【摘 要】
:
利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品,结果发现,IHA试验的阳性检出率最高73.36%(336/458),AGID试验阳性63.54%(291/458)和SAT试验阳性61.79%(283/458),三者均阳性为57
【机 构】
:
江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京,210014
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品,结果发现,IHA试验的阳性检出率最高73.36%(336/458),AGID试验阳性63.54%(291/458)和SAT试验阳性61.79%(283/458),三者均阳性为57.20%(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17%,IHA与SAT试验的符合率为86.68%,AGID与SAT的符合率为89.08%。可见IHA试验更为敏感,可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。
其他文献
兔出血症病毒(RHDV)的基因组仅编码两个结构蛋白,其中一种为衣壳蛋白( VP60),另一种为次结构蛋白(VP2)。目前,对衣壳蛋白的生物学功能已基本清楚。但是,关于次结构蛋白的生物学功能还不是很清楚。为此,本研究利用反向遗传学技术结合体外表达技术,系统研究了该蛋白的生物学功能。研究结果表明,RHDV的基因组缺失次结构蛋白(VP2)后,病毒的侵染性有所降低,但是病毒基因组的复制能力和衣壳蛋白的表达
流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病,常导致猪的繁殖障碍。流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原。NS1不含有中和抗原表位,但可诱导补体依赖性溶细胞反应,是一种重要的免疫保护性抗原。为了探明乙型脑炎病毒流行株的NS1基因多态性,本研究通过RT-PCR扩增了5株2007-2008年间在华东地区猪场蚊虫分离的流行性乙型脑炎病毒的NS1基因,
为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)一步法反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法,实现PPRV的早期快速诊断。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系,并检验其灵敏性、特异性。一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70min,该方法具有良好的特异性,与同属的犬瘟热病毒无交叉反应,灵敏度是
参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行病毒含量测定,通过观察细胞病变(CPE)及免疫捕获ELISA双重检验,每头份(1ml)病毒含量均高于103TCID50,达到规程要求。在疫苗检验过程中,考虑规程中检验程序比较麻烦,历时较长(在试验比较顺利的情况下,一批苗最终得到结果至少花费8天),并且还
为了解广西各地猪群戊型肝炎的感染状况及在猪群中的流行特点,用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪场不同月龄猪血清HEV抗体。结果,所检测的30个猪场均为阳性场;357份血清有304份HEV抗体呈阳性,阳性率85.2%;其中2月龄内抗体阳性率为50%,3-4月龄抗体阳性率为32.4%,5月龄以上抗体阳性率为97.4%。结果表明,广西猪群普遍存在HEV感染;母源抗体消失后,猪群抗体阳性率随着年龄月龄
应用乳胶凝集试验(LAT)对广西猪羊流行性乙型脑炎进行初步的血清学调查,共检测广西区内9个地市18个猪场的504份猪血清,7个地市15个羊场的457份羊血清,其中猪血清乙脑阳性率为46.83%,猪场的乙脑阳性率为100%;羊血清乙脑阳性率为34.14%,羊场的乙脑阳性率为100%。表明广西猪群、羊群中乙脑的感染较为普遍,提示应加强广西猪羊乙脑的综合防制工作。
采用苯酚氯仿法、超声波破碎法、CTAB法和盐析法四种方法分别提取益生菌FQ15的基因组DNA,用吸光度估计DNA的纯度和得率,用琼脂糖凝胶电泳估计DNA分子量与含量。结果表明,四种方法所提取DNA纯度与得率有所不同,苯酚氯仿法和盐析法能较好的提出该阳性菌的DNA,其他两种方法没有提取出来,综合而言,苯酚氯仿法为提取益生菌FQ15基因组的最适合方法。
近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能,优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的I
目的:观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响。方法:用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型,测定了小鼠胸腺指数和脾脏指数,血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ACP)活力,胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD),黄嘌呤氧化酶(XOD),过氧化氢酶(CAT),一氧化氮水平(NO)和丙二醛(MDA)含量。结果:表明马尾藻多糖能显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的胸腺指教、血浆中溶菌酶含量、ACP
根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建原核表达载体pET-28a-VP2。阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE检测和免疫印迹分