【摘 要】
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目的：进一步观察芪仙清鸣颗粒对哮喘小鼠的作用,探讨芪仙清鸣颗粒促进PTEN表达的机制.方法：选取28只健康雌性BALB/c小鼠按随机数字表法分为4组,每组7只：即正常对照组(A组)、
【机 构】
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200062 上海中医药大学附属普陀医院
【出 处】
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第十四次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会
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目的：进一步观察芪仙清鸣颗粒对哮喘小鼠的作用,探讨芪仙清鸣颗粒促进PTEN表达的机制.方法：选取28只健康雌性BALB/c小鼠按随机数字表法分为4组,每组7只：即正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、芪仙清鸣颗粒治疗组(C组)、地塞米松治疗组(D组).以卵蛋白(OVA)致敏及反复激发建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2周,采用肺组织HE染色评价小鼠肺部炎症,过碘酸一雪夫(PAS)染色检测气道粘液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白IgE浓度,实时定量PCR检测各组小鼠肺组织中IL-5和IL-13的基因表达变化,Western blot法检测PTEN、Sirtl的表达及各组小鼠肺组织PTEN、Sirtl量的变化. 结果：正常对照组小鼠肺组织小支气管无炎性细胞浸润、气道无明显粘液分泌；哮喘模型组小鼠肺组织呈明显炎性细胞浸润,气道粘液分泌显著增加(p=0.003)；芪仙清鸣颗粒治疗组小鼠肺组织炎性细胞浸润较哮喘组缓解,气道粘液分泌明显降低.哮喘模型组小鼠的血清IgE含量为(6.67±2.59)pg/mL,显著高于正常组的(0.27±0.05)pg/mL(p=0.001)；芪仙清鸣颗粒治疗组小鼠的血清含量为IgE(3.52±1.44) pg/mL,较哮喘模型组显著降低(p=0.018)；地米治疗组小鼠的血清含量为IgE(2.03±1.24)pg/mL.哮喘组小鼠肺组织PTEN和SIRT1的表达量显著低于正常对照组,芪仙清鸣颗粒治疗后小鼠肺组织PTEN和SIRT1的表达量显著高于哮喘组两者差异有统计学意义(p=0.048).结论：芪仙清鸣颗粒能显著抑制哮喘小鼠气道炎性反应,对IgE、IL-5、IL-13具有调节作用；上调SIRT1可能是上调PTEN表达的机理之一.
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