目的探索1,25（OH）₂D₃对肥大模型的3T3-L1脂肪细胞的脂代谢和脂滴融合的影响。方法用"鸡尾酒法"对正常培养的3T3-L1细胞进行成脂诱导分化,8天后分别用100、300、600、900μM棕榈酸（palmitic acid,PA）进行24小时造模干预,并设对照组,检测MTT和TG含量,筛选最佳造模浓度。在模型基础上分别用1、10、100nM的1,25（OH）₂D₃进行干预,并设对照组和模型组,24h后检测各组细胞TG含量并对细胞进行油红O染色,用Image-pro plus 6.0计算脂滴（LD）数量和平均直径,同时采用RT-q PCR法对细胞脂滴代谢相关基因（PPAR-α、PPAR-γ、CIDE-a、CIDE-c、ATGL和GPAT3 m RNA）表达水平进行检测。结果 300μM棕榈酸为最佳肥大模型造模浓度。10和100nM 1,25（OH）₂D₃组显著降低了胞内脂滴的平均直径,增加了脂滴数量,上调了PPAR-α和ATGL m RNA的表达水平,显著下调了CIDE-a、CIDE-c和GPAT3 m RNA的表达。而1nM浓度的1,25（OH）₂D₃在24 h干预后,没有明显改变胞内脂滴的含量和形态以及相关基因的表达。结论 10和100 nM浓度的1,25（OH）₂D₃可减小脂滴体积,抑制脂滴融合,有利于脂滴分解代谢,起到缓解棕榈酸造成的分化后的3T3-L1细胞肥大的作用。