【摘 要】
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是兽医专业的一门重要专业课,也是预防兽医学的核心课程之一.改革开放以米,我国畜禽业生产结构发生了革命性的变化,以集约化为主体的多种规模养殖成为当今的主体,另一方面,随着科学技术的突飞猛进,许多新的技术应用大大丰富了本学科的内涵,同时也促进了本学科的迅猛发展.为了迎接新技术革命的挑战,培养更多高级技术人才,近儿年米,在对我校1995-1999级的兽医、动物科学、动物营养与饲料等专业教学实验课中,我们
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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<家畜传染病学>是兽医专业的一门重要专业课,也是预防兽医学的核心课程之一.改革开放以米,我国畜禽业生产结构发生了革命性的变化,以集约化为主体的多种规模养殖成为当今的主体,另一方面,随着科学技术的突飞猛进,许多新的技术应用大大丰富了本学科的内涵,同时也促进了本学科的迅猛发展.为了迎接新技术革命的挑战,培养更多高级技术人才,近儿年米,在对我校1995-1999级的兽医、动物科学、动物营养与饲料等专业教学实验课中,我们对实验课开设上进行了一系列的教学改革试验,收到了较好的效果.其具体做法是:一、加强实践教学环节,培养和提高学生的动手能力.二、组织综合性实验,全面诊断一个病.三、面向科研、生产开发,强化基本技能训练.
其他文献
白细胞介素-15(Interleukin-15,IL-15)是一种能够刺激T细胞增殖、调节B细胞、NK细胞和CTL功能的新型细胞因子.参照GenBank发表的猪IL-15cDNA基因序列,设计一对引物,采集6月龄河南良杂猪的脾脏,获取淋巴细胞后,提取总RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,扩增产物进行T-A克隆、测序,获得了河南良杂猪IL-15基因全序列,其大小为489bp,编码162
本文用抗猪附红细胞体的单克隆抗体,对48份疑似猪附红细胞体感染的病猪猪血进行免疫荧光检测,并与血涂片镜检及PCR检测方法进行比较,结果显示IFAT检测的阳性率为62.5％,与PCR检测阳性率为64.59％基本相符,比血涂片的瑞氏和姬姆萨染色镜检阳性率高出近30个百分点;而用猪肺炎支原体、猪链球菌和猪巴氏杆菌作的对照结果均呈阴性,这表明本试验建立的用抗猪附红细胞体的单克隆抗体检测猪附红细胞体病的IF
本文从确诊为附红细胞体感染的猪无菌采集血样,经纯化后抽提猪附红细胞体基因组DNA,跟据已报道的猪附红细胞体16SrRNA基因序列的特点设计了一对特异性引物,进行PCR扩增,结果扩增出了421bp的猪附红细胞体片断,然后对扩增产物进行克隆和测序,所克隆的基因片断与GENBANK中已发表的序列同源生只有74.8％,但经分析仍确认为是猪附红细胞体的16SrRNA的部分序列(该序列已被GENBANK收录,
本文根据温氏附红细胞体16SrRNA基因序列(Genbank登陆号为AY946266),设计一对种特异性引物,建立了温氏附红细胞体的PCR诊断方法.特异性试验和敏感性试验表明,此诊断方法与猪附红细胞体、东方巴贝斯虫、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、边缘边虫、弓形虫无交叉反应,能检测温氏附红细胞体最低DNA量为1.78fg.用此PCR方法检测湖北某实验动物场黄牛阳性率为53.8％、湖北某奶牛场奶牛阳性率为
本文应用光镜和电镜对猪附红细胞体显微结构和超微结构进行观察.结果显示:附红细胞体属典型的原核生物,多数为大小不等的球形、卵圆形、杆状等多形态生物体,直径为0.2μm～2.5μm,常在红细胞表面或血浆中单个或成团寄生.该病原无细胞壁,由单层界膜包裹着,无明显细胞器和细胞核.附红细胞体通过一些细丝连接到红细胞膜上,使红细胞膜表面出现皱褶、突起、凹陷,导致红细胞结构和功能改变.
本文应用RT_PCR技术对2002～2005年间收集于河南省15个地区具有代表性的39株IBDV的VP2基因进行了克隆和序列分析.结果发现,有30株地方流行株属于IBDV超强毒株,但各毒株间也有一定的差异;有9个分离株,既不符合超强毒的特征,也不完全符合弱毒株的特征,是基因已经发生变异的弱毒株.同一鸡群再次发病是由同一毒株引起,但基因已经发生了一定的变化.在系统发育进化树上,分离于各地区的IBDV
本文应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种、琼脂扩散试验、电镜观察,从临床病鸡的法氏囊组织分别分离到3株传染性法氏囊病病毒(IBDV)CH03、JG04和QJ04株,对4周龄未免疫鸡的攻毒致死率分别为92％、83％、67％,对鸡胚的半数致死量(ELD50)分别为10-6.8/0.2ml、10-5.4/0.2ml、10-4.6/0.2ml;应用逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增的IBDVVP2基
本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表的鹅源副粘病毒Ⅰ型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包含完整的开放阅读框.通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒Ⅰ型NA-1株M基因,琼脂糖凝胶电泳,回收纯化,得到M基因(经EcoRⅠ,XbaⅠ消化).将M基因克隆进入pCI-neo载体(
本文参考GeneBank发表的相关鹅副粘病毒(GPMV)基因组核苷酸序列,设计并合成了一对特异性引物,采用RT-PCR技术对GPMVNA-1株的F基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T载体后测序.经序列分析、进化树分析等一系列工作,分析了GPMVNA-1株F基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体.结果表明:GPMVNA-1株的F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,与其它GPMV毒
本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140～160-200-213～140～160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5.利用噬菌体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(ψ)T4-Z1重组,获得重组噬菌体,扩大培养后超速离心纯化.用鸡抗FMDV多克隆抗体为一抗,羊抗鸡IgG为二抗,进行胶体金免疫渗透(GICA)鉴定后,用重组噬菌体为抗原制备胶体金口蹄疫抗体测试卡.与全病毒抗