【摘 要】
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MicroRNA(miRNA)是一类细胞或组织内生、长度约为19-24核苷酸的非编码单链RNA分子,其表达水平及异常行为与多种疾病如癌症等密切相关.在癌症的诊疗过程中,miRNA浓度是一个重要的生物指标,肿瘤细胞、组织以及肿瘤病人血液中miRNA的高灵敏、可视化监测受到了广泛关注.因此结合CHA循环放大策略以及表面浓缩富集效应，设计并构筑了基于单根聚二乙炔微米管光波导的新型生物传感器用于血液中mi
【机 构】
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中国科学技术大学高分子科学与工程系,安徽,合肥 230026
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MicroRNA(miRNA)是一类细胞或组织内生、长度约为19-24核苷酸的非编码单链RNA分子,其表达水平及异常行为与多种疾病如癌症等密切相关.在癌症的诊疗过程中,miRNA浓度是一个重要的生物指标,肿瘤细胞、组织以及肿瘤病人血液中miRNA的高灵敏、可视化监测受到了广泛关注.因此结合CHA循环放大策略以及表面浓缩富集效应，设计并构筑了基于单根聚二乙炔微米管光波导的新型生物传感器用于血液中miRNA-21高灵敏、高选择性检测。该方法便捷、经济可行，普适性强，修饰不同序列结构的DNA，可用于检测不同序列结构的miRNA目标分子。未来将优化DNA的回路及微米管的结构设计，进一步提高检测的灵敏度及对复杂生物环境的抗干扰能力，并应用于癌症的早期筛查和早期诊断中。
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线粒体不仅是细胞产生ATP的场所,也是调控细胞死亡的中心.过去十多年人们已深刻认识到线粒体输送抗癌药物对于癌症治疗的重要性.线粒体膜是纳米载体穿越复杂的线粒体膜结构进而在线粒体基质中定位的重要屏障.本文报告一种构筑肿瘤细胞活化线粒体靶向纳米药物载体的新方法，利用长链聚乙二醇屏蔽含三苯基膦脂质-聚合物杂化纳米粒子的正电荷，避免血液中蛋白吸附，提高肿瘤富集能力。待进入肿瘤细胞后，肿瘤细胞内还原剂如谷胱
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胃癌是恶性肿瘤中高致死率的疾病之一,由于我国胃癌早期诊断率低,一经发现往往已经达到胃癌晚期或发生远端转移,难以手术切除,因而放疗和化疗成为胃癌治疗的主要手段.但是常规的化学治疗具有药物靶向能力弱、非特异性分布强、对正常组织器官毒副作用大以及易产生多药耐药等缺点,造成化疗的疗效不佳.而放疗虽然在时间和空间上具有较好的可控性,但高强度和长时间的放疗辐射会产生放射性皮炎、放射性食管炎等诸多毒副反应,严重
脑胶质瘤是颅内最常见的原发性肿瘤,其高发病率及高死亡率使得控制脑胶质瘤的发展已成为现代医药学的巨大挑战课题.控制脑胶质瘤的有效手段是在跨越血脑屏障(BBB)的基础上靶向脑胶质瘤细胞,并进行可控的药物递释和原位监测,实现高特异性、可视化的联合治疗.其关键在于构建一种集"靶向识别"与"成像指导下的联合治疗"于一体的药物递释系统.本课题以一种聚合物包裹的氮掺杂碳纳米点（pCD）为载体，将具有跨越BBB、
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动脉粥样硬化斑块中的胆固醇结晶对AS的发生发展起着关键的作用,而临床治疗中直接针对斑块胆固醇结晶的治疗策略目前未见研究.近期研究指出:AS动物模型经皮下注射羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)后,发现斑块和胆固醇结晶区域减小的现象.然而迄今为止还没有直接证据证明HP-β-CD分布于AS斑块部位而发挥溶晶作用.并且,由于环糊精分子跨膜的能力较差,可直接提取细胞膜上的胆固醇,造成严重的溶血副作用,从而
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