【摘 要】
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[目的]单增李斯特菌,能引起李斯杆菌病,是一种重要的食源性致病菌,为区分单增李斯特菌菌株及开展多样性分析.[方法]分析了分属于7种血清性的8株标准菌株的6个致病基因(prfA,plcA,hly,mpl,actA和plcB)和两个管家基因(prs和ldh)的完整DNA序列.[结果]结果表明prs、prfA、plcA、hly、mpl、actA、plcB和ldh基因的区分度分别为1.00、0.93、1.
【机 构】
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上海海洋大学食品学院,上海201306;上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心,上海201306;农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海),上海201306
【出 处】
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2016年中国水产学会水产品加工与综合利用分会学术年会
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[目的]单增李斯特菌,能引起李斯杆菌病,是一种重要的食源性致病菌,为区分单增李斯特菌菌株及开展多样性分析.[方法]分析了分属于7种血清性的8株标准菌株的6个致病基因(prfA,plcA,hly,mpl,actA和plcB)和两个管家基因(prs和ldh)的完整DNA序列.[结果]结果表明prs、prfA、plcA、hly、mpl、actA、plcB和ldh基因的区分度分别为1.00、0.93、1.00、1.00、1.00、1.00、0.96和1.00；mpl基因的区分度最好,能把8株菌株分为具有很高自展值的4个亚群.结合以前研究mpl和ldh基因是具有很好区分度的靶基因,能用于单增李斯特菌的流行性调查.[结论]因此,本研究基于毒力基因和管家基因的基因全长多位点分型方法能用于区分单增李斯特菌菌株.
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