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建立人类血红蛋白(HGB)的可见-近红外光谱分析模型，进行波段优选和稳定性分析。基于样品的随机性、相似性和稳定性，提出了一种新的建模途径。分别在可见光区400～780 nm、短波近红外区780～1100 nm、长波近红外区1 100～2 498 nm、全近红外区780～2 498 nm、可见-短波近红外波段400～1 100nm和全谱400～2 498nm分别建立偏最小二乘(PLS)模型。结果表明：可见-短波近红外波段400～1 100nm的预测值与临床实测值有很高的吻合精度，可望应用于临床。