【摘 要】
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<正>目的:建立高效液相色谱-质谱联用法定量检测人血浆中布洛芬浓度的方法,并用于布洛芬三种颗粒剂的生物等效性研究。方法:采用开放、随机、三交叉试验设计,筛选21名年龄差
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院药事部; 燕达国际医院;
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<正>目的:建立高效液相色谱-质谱联用法定量检测人血浆中布洛芬浓度的方法,并用于布洛芬三种颗粒剂的生物等效性研究。方法:采用开放、随机、三交叉试验设计,筛选21名年龄差异小于10岁的健康男性受试者,单次口服0.2 g的受试制剂和两种参比制剂,采集给药前和给药后15 min、30 min、45 min、1 h、1.25 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h、4 h、5h、6 h、8 h、12 h,共15个时间点的血浆样本。采用API 3200质谱仪和岛津的LC-20A液相仪对未知样本进行检测,血浆样本经蛋白沉淀
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