【摘 要】
:
从中国广东某番鸭场分离到一株病毒,该病毒可以引起雏番鸭典型的"白点病"临床症状和病理变化,进行初步鉴定为细小病毒.为了进一步鉴定该病毒,笔者对该病毒的全部功能性基因进行了扩增,并与GeneBank中发表的番鸭细小病毒以及小鹅瘟细小病毒所有VP1基因进行核苷酸以及核苷酸推导的氨基酸序列同源性进行分析以及系统进化树分析.分析结果表明:分离株与所有参比序列的核苷酸同源性在87-90%,氨基酸同源性在90
【机 构】
:
华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642 华南农业大学,动物科学院,广东,广州,51064
【出 处】
:
中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
论文部分内容阅读
从中国广东某番鸭场分离到一株病毒,该病毒可以引起雏番鸭典型的"白点病"临床症状和病理变化,进行初步鉴定为细小病毒.为了进一步鉴定该病毒,笔者对该病毒的全部功能性基因进行了扩增,并与GeneBank中发表的番鸭细小病毒以及小鹅瘟细小病毒所有VP1基因进行核苷酸以及核苷酸推导的氨基酸序列同源性进行分析以及系统进化树分析.分析结果表明:分离株与所有参比序列的核苷酸同源性在87-90%,氨基酸同源性在90-95 %;系统进化树分析表明,分离株与所有参比序列具有较近的亲缘关系,但是差距较大.
其他文献
目的利用标记有特异性探针的基因芯片同时检测不同浓度的七种动物源性致病菌,并与常规金标准、PCR方法和Mini VIDAS等快速检测方法相比较,验证基因芯片检测动物源性致病菌的特异性和灵敏度.方法制备101~105 cfu/mL的菌液和七种动物源性致病菌的模拟样品,采用基因芯片、常规金标准、PCR方法和Mini VIDAS法同时对菌液和模拟样品进行检测.结果基因芯片可同时检测七种动物源性致病菌,其检
本研究采用PCR方法对62株大肠杆菌菌株进行stx基因检测,将筛选到的溶源菌进行噬菌体的诱导、分离和纯化,利用自行制备的Stx2溶源性MC1061作为指示菌筛选Stx1噬菌体,并对相关基因进行了测序鉴定,研究发现选择作为实验材料的这8株O157溶源菌存在优先释放Stx2噬菌体,不释放Stx1噬菌体的现象.本研究有助于从一个全新的角度来诊断、监测和预防大肠杆菌O157.
采用PCR技术,从大肠杆菌K99中扩增出0.54 kb的K99菌毛抗原基因,然后将其克隆到pUCM-T载体上,并转化至受体菌DH5α中,采用碱性裂解法提取质粒DNA后,用BglⅡ鉴定K99插入的方向并测序.选择目的基因片段插入方向正确的质粒经BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切后,通过T4连接酶与同样经BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切合成的耐热肠毒素STⅠ核苷酸序列连接,再转化至受体菌DH5α中,通过PCR方
为评价LTB重组纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能及免疫功能的影响.360只1日龄肉公雏分别给予不同剂量的重组纳豆芽胞杆菌,观察饲养周期内生产性能及对新城疫疫苗免疫的抗体水变化.研究结果显示,添加不同浓度的重组纳豆芽胞杆菌对黄鸡的总增重有不同的促进作用,但以106cfu/g、107cfu/g二个浓度组效果最好,28日龄体重分别比对照组提高8.65%和11.19%.重组与非重组纳豆芽胞杆菌同浓度剂量组间
鸭疫里默氏杆菌病是危害养鸭业的重要疫病,其中1型鸭疫里默氏杆菌是该病流行的优势血清型.本研究从临床病鸭中分离并鉴定了1型鸭疫里默氏杆菌,并在提取鸭疫里默氏杆菌的基因组DNA后,用Sau3AⅠ酶切,回收大小为0.07-4 kb的片段;将酶切片段与酶切的质粒载体pRSET连接后,电转化大肠杆菌JM109,成功构建了Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌的基因组文库,经检测库容量约为20150个.随机筛选30个单菌落用pR
为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)构建成重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25.测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25转入E.coli Rosetta,并成功进行了
鸭疫里默氏杆菌感染是危害养鸭业的最重要的传染病之一.本试验分别应用超声波裂解1型鸭疫里默氏杆菌和甲醛灭活鸭疫里默氏杆菌菌体这两种方法制备抗原包被酶标板,建立了1型鸭疫里默氏杆菌抗体检测的间接ELISA法.其中应用裂解物作为抗原的最适包被浓度是10μg/mL,应用全菌体作为抗原的最适包被浓度是5×108 CFU/mL.用该方法检测雏鸭免疫鸭疫里默氏杆菌蜂胶灭活疫苗后的血清IgG抗体水平的变化,14日
分离到一株鹅源H5N2亚型禽流感病毒,S P F鸡静脉接种致病指数为2.99,但鸭子对该病毒不敏感.病毒感染小鼠后仅在肺内复制,但不致病.HA蛋白裂解位点上插入有多个连续的碱性氨基酸(RRRKKR),从分子上证实这是一株高致病性禽流感病毒.核酸序列比较分析表明W2株流感病毒HA基因与CK/HB/489/2004(H5N1)同源率达到99.4%,NA基因与CK/JL/53/01(H9N2)同源率达到
从浙江省某麻鸭养殖基地的产蛋下降病鸭生殖器官内分离到一株致产蛋锐减、不致鸭死亡的病毒,经鉴定该病毒属于禽副粘病毒Ⅰ型,命名为YH99V株.该毒株经动物回归试验能成功诱导鸭发病并回收同样的病毒,通过SPF鸡胚盲传至第9代时致病性突然增强,第11代出现血凝特性,第15代血凝价趋于稳定,鸡胚半数致死量EF15ELD50为10-4.8.MDT、ICPI和IVPI毒力学指标测定以及毒力相关基因序列结构分析结
对同样以引起鸭产蛋锐减为主要特征的鸭流感病毒分离株和鸭新城疫病毒YH99V分离株,通过设计特异性引物和优化体系反应条件,建立了一种早期快速鉴别诊断鸭AIV和鸭NDV的单项RT-PCR方法和多重RT-PCR方法,AIV的扩增片段大小为483bp,NDV的扩增片段为310bp,电泳快速,易于区分.经敏感性试验表明,该方法比HA敏感100倍以上;通过对AIV、YH99V、IBV、IBDV及正常鸡胚尿囊液