【摘 要】
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<正>目的:探讨多肽apelin的基本性质分析及与趋化因子之间的相互作用,并探讨apelin-13对心肌细胞分泌IL-8的影响和其PI3K-自噬调节机制。方法:采用ProtParam、expasy、BioEdi
【机 构】
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南华大学药物药理研究所,湖南省高等学校药物蛋白质组学重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30901577;81270420);湖南省自然科学基金省市联合(衡阳)基金重点项目(12JJ8013)
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<正>目的:探讨多肽apelin的基本性质分析及与趋化因子之间的相互作用,并探讨apelin-13对心肌细胞分泌IL-8的影响和其PI3K-自噬调节机制。方法:采用ProtParam、expasy、BioEdit、TMHMM2.0、TMpred、SignalP3.0Server、COIL Server、TargetP1.1Server、SMART、PROSITE、Predictprotein、PRIPRED、SSPro服务器、Swiss-Model服务器、Phyre等在线分析工具和软件,分析和预测apelin的基本性质及与相关蛋白之间的相互作用,培养大鼠H9c2心肌细胞系,western blot方法检测PI3K等信号转导蛋白和LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ、beclin1等自噬相关蛋白的表达;ELISA试剂盒检测心肌细胞培养上清液中IL-8的含量。结果:生物信息学软件分析显示apelin由77个氨基酸组成,亮氨酸(Leu:16.9%),甘氨酸(Gly:14.3%)和精氨酸(Arg:13.0%)的含量最高;9-14位氨基酸含有一个明显的疏水性区域;7-29位氨基酸存在一个跨膜螺旋区域;23和24位最有可能为信号肽的剪切位点;
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