【摘 要】
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本文制备了HZSM-5(SiO2/Al2O3=60、90、320), Hβ(32), NiHZSM-5(320)和NiHβ(32)催化剂，并比较研究了它们催化丁烯三聚反应性能。另外，采用XRD, N2等温吸附-脱附、IR、Py-IR等方法表征了催化剂的结构、构造和酸性质，将催化剂的催化性能与其性质进行了关联，发现催化剂的外比表面积、外比表面上酸量、L/B酸中心比例与催化性能密切相关；催化剂具有高外
【机 构】
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西北大学化工学院,陕西西安710069 石油化工科学研究院,北京100083
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本文制备了HZSM-5(SiO2/Al2O3=60、90、320), Hβ(32), NiHZSM-5(320)和NiHβ(32)催化剂，并比较研究了它们催化丁烯三聚反应性能。另外，采用XRD, N2等温吸附-脱附、IR、Py-IR等方法表征了催化剂的结构、构造和酸性质，将催化剂的催化性能与其性质进行了关联，发现催化剂的外比表面积、外比表面上酸量、L/B酸中心比例与催化性能密切相关；催化剂具有高外比表面积、适当的外比表面酸量和L/B酸中心比例，有利于反应产物扩散、降低丁烯和齐聚产物的裂解几率、改善催化剂抗积碳性能，从而该催化剂上丁烯三聚产物选择性和收率较高。
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本文选用[n-C4H9NH3][N03]这一质子型离子液作为研究对象，运用红外(IR)实验研究了随着水浓度变化，并且结合物化性质，如表面张力，粘度，电导性质对质子型离子液体进行研究，得到了25℃温度条件下表面张力、粘度和浓度与电导率之间的关系。结果表明，纯离子液体的表面张力小于水，且随着浓度的增加，电导率是增加的过程。在红外研究中，离子液体的C-H,O-H的频率发生了不同程度移动，而氢键的移动能反
本文以甲基丙烯酸甲酯和甲醇为底物，在负载型的把催化剂存在的条件下，用原位红外的方法研究MAL，甲醇和氧气反应生成酯的机理。研究表明，甲醇在负载型的把催化剂上发生化学吸附，生成甲氧基和Pd-H。MAL中的C=O基团与Pd形成d-π键，甲氧基亲核进攻醛的C=O基团形成半缩醛，在无氧气的条件下，半缩醛生成酯及Pd-H。在氧气的条件下，Pd-H消失。氧气的作用是除去副产的H。
通过将各种相与组分按热力学性质和作用进行分类得到一种形式特别的通用相律，并据此提出一种通用的方法将相图的拓扑分析理论扩展应用到许多不同类型的相图，按照这种方法，如果某种组分的某种热力学性质是相图坐标变量，则应将该组分视为外部组分；如果某相是过剩相，则应将它从相图中隐去而不再显示；而熔体相的处理则取决于它是否在相图的所有区域都能稳定存在：如果是，则应将它从相图中隐去，否则就应显示于相图中。上述的外部
本文研究了以二氧化硅为载体合成了不同种类的固载化离子液体。并将其用于乙二醇的催化水解反应，得到催化剂(a)效果最佳。然后系统的考察了反应温度、反应时间、水比(EC：H2O)及催化剂用量对水解反应的影响。在优化的条件(140℃,3h,0.4MPa,EC：H2O=1：2)下，EC转化率99.5%与EG选择性100%。循环实验表明：催化剂(a)循环使用五次后，EG选择性没有下降、EC转化率稍微有所下降。
本文考察了在杂多酸型催化剂制备过程中不同的铋、磷摩尔添加量对催化甲基丙烯醛选择氧化生成甲基丙烯酸反应性能的影响。并采用XRD、SEM、IR等分析方法对改性前后催化剂的物理化学性质进行了系统表征。结果表明，改进前催化剂的SEM图谱表面形貌边界不明显，而改进后的呈规整的颗粒状，说明其结构以结晶形态为主。
本文研究了多种硫化物对Ni/Al2O3催化剂上苯乙烯，环己烯加氢的影响。阐述了硫化物对Ni/Al2O3催化剂上环己烯加氢的毒性大小及Ni/Al2O3上硫化物对苯乙烯的苯环加氢活性的毒性大小。硫供电子能力随供电子基团(如烷基)供电子能力的增强而增强。对于双烯加氢，除CS2以外其它硫化物的影响很小。CS2是Ni/Al2O3催化剂共扼双烯加氢活性的主要毒物。
本文通过一种新颖的两步合成方法,在多孔氧化铝陶瓷管(孔径0.1-0.5μm)表面,制备了致密的Silicalite-1分子筛膜.首先通过sol-gel法在氧化铝管表面浸渍生长缓冲层,SEM表征表明,实验得到平整连续的缓冲层膜,达到修饰载体材料表面性能的目的.以此为基础,利用新颖的两步合成方法制备高质量Silicalite-1分子筛膜,并考察了晶化温度、晶化时间等条件对分子筛膜生长的影响.由于纯硅分
以钛酸丁酯为先驱物,乙醇为溶剂,二乙醇胺为抑制剂,采用溶胶-凝胶法,制备了玻璃片负载P-Mo-V杂多酸/TiO2膜状光催化剂,分别在紫外光和太阳光下用中性红溶液进行光催化降解实验,研究了掺杂量对二氧化钛薄膜光催化性能的影响.实验结果表明：在太阳光和紫外光下,掺杂P-Mo-V/TiO2膜比纯TiO2薄膜光催化活性好,掺杂降低了光催化降解活化能；拟合紫外光下两种光催化膜降解中性红为一级反应,并求得活化
本工作以硝酸锆为前驱物，采用热分解法制备的介孔载体ZrO2，应用浸渍法制备了四种CuO/ZrO2催化剂，以CH4催化燃烧为模型反应考察了活性组分铜表面密度(Cu/nm2)对催化剂性能的影响；使用N2吸附实验、程序升温还原、X射线粉末衍射等技术对催化剂进行了表征。反应结果表明，铜表面密度(Cu/nm2)为5.60的Cu5/ZrO2催化剂具有较好的低温活性和稳定性。完全燃烧温度(T90)低至358℃。
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