吉兰巴雷综合征罕见型的临床分析

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<正>吉兰-巴雷综合征是一种免疫介导的急性获得性快速进展的周围神经系统脱髓鞘疾病,其病理改变多为周围神经组织小血管周围的淋巴细胞和巨噬细胞浸润以及神经纤维脱髓鞘改变。本文主要分析7例临床诊断为罕见变异型吉兰-巴雷综合征(3例复发型,4例米费氏综合征)的临床特点,丰富对吉兰-巴雷综合征的认识,以便早期诊断,及时治疗,改善预后。结合1978年Asbury诊断标准及中国吉兰-巴雷综合征诊断指南,经笔者临床分析
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