【摘 要】
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蛋白药物制剂已在癌症治疗、免疫、诊断等领域有着广泛的应用,但因其储存稳定性较差、在人体内易被酶降解、注射时易被肾排出等特点而在应用时面临诸多挑战。接枝疏水基团的
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蛋白药物制剂已在癌症治疗、免疫、诊断等领域有着广泛的应用,但因其储存稳定性较差、在人体内易被酶降解、注射时易被肾排出等特点而在应用时面临诸多挑战。接枝疏水基团的亲水性高分子可在水溶液中自发聚集,以疏水相互作用形成纳米级的物理凝胶,在不使用有机溶剂或交联剂的温和条件下负载蛋白药物,提高蛋白药物稳定性,实现蛋白药物在人体内的长效缓释。我们合成了接枝胆固醇的疏水化α-聚谷氨酸,探究了其在水溶液中聚集体的性质,以及在不同条件下和蛋白分子的相互作用,提出了二者相互作用的微观物理图像,为进一步了解接枝疏水基团的亲水性高分子提高蛋白药物稳定性的机理和缓释机理打下良好的基础。
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