【摘 要】
：
目的：正电子发射断层成像法(positron emission tomography, PET)是当今最先进的核医学分子影像技术,可从体外无创、高灵敏度、高特异性、半定量地反映机体和病灶的代谢特征.在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病的诊断、疗效监测及新药开发等领域是不可替代的重要影像学手段.PET的应用依赖正电子类放射性核素标记示踪剂,后者的发展是推动PET进步的主要动力之一.
【机 构】
：
西安交通大学第一附属医院PET-CT室
【出 处】
：
第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
论文部分内容阅读
目的：正电子发射断层成像法(positron emission tomography, PET)是当今最先进的核医学分子影像技术,可从体外无创、高灵敏度、高特异性、半定量地反映机体和病灶的代谢特征.在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病的诊断、疗效监测及新药开发等领域是不可替代的重要影像学手段.PET的应用依赖正电子类放射性核素标记示踪剂,后者的发展是推动PET进步的主要动力之一.
其他文献
目的：本文通过对自由饮食及禁食两组荷瘤鼠血糖值及肿瘤18F-FDG SUV值的研究来判断肿瘤SUV重现性与血糖之间.方法：选取30只成功接种H1299细胞的荷瘤鼠,瘤体直径在4-7 mm,分为两组,每组15只,雌雄不限,一组实验前严格禁食8小时,一组自由饮食,实验前1.5％异氟烷麻醉保持静息状态,加热垫加热保持体温35°左右.每只小鼠分别注射18F-FDG(1.5Mbq-2.4Mbq),注射前从尾
目的：制备靶向肿瘤血管Anxal显像药物68Ga-NOTA-IF7,并用MicroPET评估其在肿瘤模型鼠体内的显像效果.方法：七肽IFLLWQR (Ile-Phe-Leu-Leu-Trp-Glu-Arg,IF7)偶联了双功能螯合剂1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA),与正电子核素68Ga结合,生成68Ga-NOTA-IF7.68Ga-NOTA-IF7的放射性标记率和放射性化学纯
目的：放射性标记的DTBZ衍生物是具有临床应用潜力的囊泡单胺转运体(VMAT2)显像药物.目前文献上报道了9-11C/18F-DTBZ类化合物应用于VMAT2的显像研究结果.为进一步探讨DTBZ的构效关系,我们前期制备了10-11C-DTBZ,本研究旨在探讨10-11C-DTBZ的体内生物分布特性,并进行小动物PET显像研究,以评价其作为(VMAT2)显像剂的潜力.方法：以10-O-demethy
目的：对于肿瘤的诊断,正电子断层扫描(PET)技术具有其他检测手段无可比拟的优势,可早期发现全身肿瘤原发及转移病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。基于神经内分泌肿瘤显像剂111In-DTPA-OC在临床上的成功应用,放射性核素如68Ga、125I、177Lu等标记的奥曲肽类似物DOTA-TATE已广泛用于生长抑素受体阳性肿瘤的显像[1,2]。本研究尝试用64Cu标记DOTA-ATE
美国和欧洲的药典采用半定量TLC碘显色法中K2.2.2含量,我国药典征求意见稿中采用分光光度计法.本研究为证实两种测量方法的特异性,选择了制备18F-FDG过程中的干扰溶剂,以证实半定量TLC碘显色法和分光光度计法的特异性.方法：被测试的溶液分别为16个样品,有(1)高纯水；(2)柠檬酸缓冲液；(3)纯化18F-FDG所用纯化柱的淋出液,分别为IC-H,Dowex-50,C-18柱,Al2O3柱；
目的：利用Al18F-NOTA的标记方法,实现"配位"偶联叶酸衍生物和正电子放射性核素18F；探讨不同溶剂对显像剂放化产率的影响及生物学评价；探索Al18F-NOTA的标记方法在放射性药物及标记化合物合成和制备中的优越性.方法：标记化合物的制备：将标记前体溶解于1mL乙腈或DMSO中,后加入20 μL的浓度为5g/L的AlCl3水溶液和20μL的乙酸,反应温度控制为90-110℃,反应时间为5-2
目的：通过全反式维甲酸诱导使大鼠胶质瘤C6细胞中的谷氨酸转运体EAAC1表达上调,检测诱导前后C6细胞对新型肿瘤显像剂N-(2-18F-氟丙酰基)-L-谷氨酸(简称18F-FPGLU)摄取变化,从而探讨18F-FPGLU在肿瘤细胞中聚集可能的转运机制.方法：鼠胶质瘤C6细胞传代后12h后分为两组,一组C6在低血清培养基(含0.1％新生牛血清)中继续培养,一组在加入10 uM/L全反式维甲酸的低血清
目的：胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)是一种G蛋白偶联受体,在哺乳动物胰岛β细胞中特异性表达.GLP-1R与内源性配体结合后,刺激腺苷酸环化酶并引起一系列级联反应,包括增加胰岛素合成、分泌胰岛素以及刺激胰岛β细胞的增殖和分化等.因此,GLP-1R在糖代谢调节中发挥着重要作用,监测胰岛β细胞GLP-lR表达有助于糖尿病的诊治.
目的：本研究以促卵泡刺激素受体(FSHR)的激动剂FSH2(FSHβ33-53,YTRDLVYKDPARPKIQKTCTF) 为 靶 向 载 体 , 融 合 裂 解 肽 Lytic(Lys-Leu-D-Leu-Leu-Lys-D-Leu-Leu-D-Lys-D-Lys-Leu-Leu-Lys-D-Leu-Lsu-Lys-Lys-Lys),设计一种新型抗肿瘤多肽FSH2-Lytic.利用microP
目的：本文旨在利用我们基于微流控芯片技术研制的微型18F标记反应仪器,发展雌激素受体特异性分子影像探针18F-FES的常规自动化生产方法,降低其生产成本,提高其比活度,并行乳腺癌肿瘤模型MicroPET/CT显像。方法：我们设计的微型18F标记反应仪器与半制备HPLC和SPE萃取单元联合,18F-FES的自动化标记合成、分离纯化和赋型。制备18F-FES的关键试剂用量低至传统的1/10～ 1/20