【摘 要】
：
目的：探讨1株凝固酶阴性葡萄球菌对利奈唑胺耐药机制.方法：临床分离的1株凝固酶阴性葡萄球菌,菌株来源患者在做血液细菌培养前未使用过利奈唑胺治疗,但用过罗红霉素.采用PCR、DNA测序方法扩增其23SrRNA基因V区序列,与基因库中对利奈唑胺敏感的标准菌株基因序列进行对比分析.结果：实验菌株菌种鉴定：VITEK COMPACT细菌自动鉴定仪鉴定结果提示为马胃葡萄球菌或缓慢葡萄球菌,但16S rRNA
【机 构】
：
沈阳军区总医院检验科,辽宁,沈阳,110840 解放军230医院检验科,辽宁,丹东
【出 处】
：
第三届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨1株凝固酶阴性葡萄球菌对利奈唑胺耐药机制.方法：临床分离的1株凝固酶阴性葡萄球菌,菌株来源患者在做血液细菌培养前未使用过利奈唑胺治疗,但用过罗红霉素.采用PCR、DNA测序方法扩增其23SrRNA基因V区序列,与基因库中对利奈唑胺敏感的标准菌株基因序列进行对比分析.结果：实验菌株菌种鉴定：VITEK COMPACT细菌自动鉴定仪鉴定结果提示为马胃葡萄球菌或缓慢葡萄球菌,但16S rRNA基因扩增测序与葡萄球菌属多种如Staphylococcus cohnii strain JL812 (GenBank： EF512729.1)序列100％一致),与基因库中马胃葡萄球菌或缓慢葡萄球菌差异性较大.药敏试验结果：常规药敏结果显示,该菌株对氯霉素、红霉素、克林霉素均耐药,链阳菌素敏感,克林霉素诱导实验阴性.E-test试验确认利奈唑胺对实验菌株的最小抑菌浓度MIC≥256(mg/L).耐药机制：23S rRNA保守区V区跨度2280-2699 bp(E.coli numbering)被扩增后测序,与GenBank中S.epidermidis RP62A(accession no..CR000029)比对分析,发现6个拷贝的23S rRNA V区文献报道的2444,2447,2503,2504,2576等位点未检出突变.与库中相比,6个拷贝的保守区V区均出现C2390T、G2431C、G2436 A、C2453T位点出现纯合突变；部分位点出现杂合突变,分别为：rrlB： T2307C,G2315A,C2652T；rrlD：T2307C.结论：初步判断该株凝固酶阴性葡萄球菌23SrRNA保守区V区C2390T、G2431C、G2436A、C2453T多位点变异可能导致其对红霉素、林可霉素、氯霉素及利奈唑胺的多重耐药,进一步阐明罗红霉素是否可诱导葡萄球菌23S rRNA的V区保守区碱基突变,从而产生对利奈唑胺的交叉耐药,这对阐明利奈唑胺耐药机制,开发恶唑烷酮新药有重要意义.
其他文献
目的：了解铜绿假单胞菌各病区分布情况及耐药性变迁,预防和控制院内感染的发生,减缓耐药菌株的出现,延长现有抗生素的使用期限.结果：临床分离铜绿假单胞菌103株,38株来自呼吸科,81株来自痰标本,产金属酶的有7株,占分离菌株的6.8％,其中4株分离自神经外科昏迷伴器官切开的患者痰液中,3株分离自ICU病房.结论：我院分离的铜绿假单胞菌科室以呼吸科居多,标本类型以痰居多；耐亚胺培南的铜绿假单胞菌对许多
目的：通过细菌耐药性检测,调查甘肃省肿瘤医院近两年来临床分离病原菌的分布与耐药现状,为临床合理选用抗菌药物治疗感染性疾病提供参考依据.方法：药敏试验采用纸片扩散法(K-B法),并对肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株、葡萄球菌属甲氧西林耐药株进行分别检测,依据CLSI2009年标准判断检测结果,数据用上海新和实验室管理软件进行分析.结果：2010年1月～2011年12月我院共分离出病
目的：探讨噬菌体生物扩增法在支气管肺泡灌洗液结核分枝杆菌检测中的应用价值.方法：应用噬菌体生物扩增法和改良罗氏培养法共同检测30例支气管肺泡灌洗液标本,通过比较分析,对噬菌体生物扩增法检测支气管肺泡灌洗液中结核分枝杆菌的应用进行初步评价.结果：30例支气管肺泡灌洗液标本中,噬菌体生物扩增法检出阳性5例(16.67％),改良罗氏培养法检出阳性5例(16.67％),两种方法均阳性4例(13.33％)；
目的：掌握吉林省长春市中心医院的真菌感染情况,分析其病原学及流行病学特征,为临床诊治提供参考资料。方法：收集长春市中心医院自2011年7月至2012年6月,各个科室真菌感染患者的标本,进行菌株的分离、纯化及鉴定,并分析流行病学规律。结果：共收集标本142份,主要来源于痰(95％),8月份感染所占比例最大(17％),呼吸科感染例数最多(50％)。标本中共分离假丝酵母144株,其中白假丝酵母的检出率最
Objective Vancomycin is a glycopeptide antibiotic used in the prophylaxis and treatment of infections caused by Gram-positive bacteria.This study was to investigate vancomycin resistance to Gram-posit
目的：通过克隆EV71病毒结构前体蛋白p1和非结构蛋白3CD,构建共表达P1前体蛋白和非结构蛋白3CD的真核双基因表达载体.方法：设计合成EMCV病毒IRES序列的特异性引物,克隆至真核表达载体pcDNA3.0上,命名为pc-IRES.从手足口病重症患者分离EV71病毒株,经RT-PCR技术分别扩增出EV71病毒的P1前体蛋白区与3CD区的片段,并将其定向克隆至真核表达载体pc-IRES载体中IR
The risks caused by Toxoplasma gondii infection have been reported in many studies.However, most of the mechanisms of infection-mediated invasion, pathogenic process and pathogenesis of birth defect a
目的：观察高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)对肺泡巨噬细胞致炎细胞因子释放的影响,并初步探讨其机制.方法：采用NR8383大鼠肺泡巨噬细胞,观察1、10、100、1000μg/L重组HMGB1蛋白对培养上清液中致炎细胞因子TNF-α、IL-1 β和IL-6含量的影响,及10mg/LToll样受体4(TLR4)抗体处理对HMGB1诱导致炎细胞因子释放的抑制作用.TNF-α、IL-1 β和IL-6含量
目的：探讨载脂蛋白C3(APOC3)对THP-1细胞与小鼠主动脉粘附效应的影响。方法：在无菌环境下应用外科显微技术分离C57BL/6小鼠主动脉,在体外给予APOC3刺激16小时后与标记有CFSE荧光的单核细胞来源THP-1细胞粘附1小时,观察粘附效应的变化,同时应用免疫组化方法检测血管粘附分子1(VCAM-1)和细胞间粘附分子1(ICAM-1)的表达。结果：给予APOC3刺激的主动脉与对照主动脉相
目的：研究一株泛耐药鲍曼不动杆菌(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)J65可能存在的β-内酰胺类药物耐药机制.方法：PDR-ABA J65株分离自2011年12月某三甲医院住院患者痰标本,用gyrA和parC基因PCR扩增、测序和BLASTn比对确认菌种.用PCR法分析该菌株的PBP1A、PBP2、CarO、adeB和33种A～D类