【摘 要】
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满族分布在全国各地，吉林省是满族聚集地之一，吉林骨髓库中已经积累了很多满族造血干细胞捐献者的分型数据，分析这些数据将有助于帮助估算为需要移植的患者在骨髓库中找到HLA匹配供者，了解吉林地区满族人群的遗传特征。本文对吉林省满族造血干细胞捐献者作了HLA-A, B,DR低分辨基因分型和统计分析。
【机 构】
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JiLin province Blood Center, 130033 吉林省血液中心 13003
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满族分布在全国各地，吉林省是满族聚集地之一，吉林骨髓库中已经积累了很多满族造血干细胞捐献者的分型数据，分析这些数据将有助于帮助估算为需要移植的患者在骨髓库中找到HLA匹配供者，了解吉林地区满族人群的遗传特征。本文对吉林省满族造血干细胞捐献者作了HLA-A, B,DR低分辨基因分型和统计分析。
其他文献
目的：发现和鉴定1个HLA新等位基因.方法：使用PCR-SSP及PCR-SSO技术筛选可能的HLA新等位基因,通过DNA测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与同源最高HLA基因序列比对分析.结果：检出1个样本,HLA-B位点反应格局异常,DNA序列分析该基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源最高的HLA-B*070501基因序列相比有1个碱基发生替代.第435位碱
目的：识别确认中国汉族人群中的HLA新等位基因.方法：采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probes,PCR-SSOP)方法、聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-sequence specific primer,PCR-SSP)方法以及基因测序分型(sequence-b
目的：筛选适合于解决中国南方汉族人群HLA-SBT模棱两可分型结果的杂合性模棱两可引物分离法(HARPs)引物并评估其解决能力和应用价值.方法：采用HARPs引物对132个HLA-A、131个HLA-B和89个HLA-DRB1基因测序分型中的模棱两可标本进行测序分型.结果：86.27％的HLA-A、73.86％的HLA-B和38.11％的HLA-DRB1基因模棱两可分型结果可以通过HARPs方法有
目的：了解岳阳市造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1位点等位基因多态性.方法：对岳阳市HLA配型实验室接收的造血干细胞捐献者HLA分型标本采用PCR-SSP及PCR-SSO方法实施HLA分型,从已完成的合格的分型结果中挑选岳阳籍的捐献者的分型结果21152份,计算HLA-A、B、DRB1等位基因的频率.结果：在岳阳市组织配型实验室的分型数据内,HLA-A位点等位基因(含血清学特异
目的：中华骨髓库自从2001年重新启动以来已成为亚洲最有价值的骨髓库，为拯救患者的生命发挥了积极的作用.但分型成本高和样品量大成为影响骨髓库快速发展的两大难题.需要找到一种低成本高通量检测手段解决骨髓库所面临的问题.方法：博奥生物公司独创性建立了基于SSOP原理的正向杂交HLA基因分型芯片技术体系，使HLA分型检测真正实现了低成本高通量检测.结果：截至到2007年底共完成4万多份中华骨髓库样品检测
目的：研究四川骨髓库中四川籍汉族人群HLA-DRB1*14等位基因分布.方法：在四川骨髓库8934名四川汉族造血干细胞捐献志愿者中随机筛选107例中低分辨为DRB1*14的样本,以PCR-SBT分型技术检测DRB1位点的第二外显子以鉴定HLA-DRB1*14等位基因.结果：共检出6种DRB1*14等位基因,包括DRB1*140101/1454(56.0％),DRB1*1403(1.8％),DRB1
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PCR-SSP技术(PCR一序列特异性引物)这是一项针对ABO基因突变位点的不同核昔酸分别设计一系列特异性引物，直接扩增ABO等位基因片段的检测技术。这种方法简单、易操作、结果直观。血清学检测技术简单快速，但有局限性，受生理、病理等因素的影响可导致正反定型不符，而ABO血型基因的检测可解决上述问题。笔者采用PCR-SSP技术对32例正反定型不符的临床患者标本作ABO基因分型。
目的：采用聚合酶链反应-序列分析基础上的HLA分型(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)方法,研究中国造血干细胞捐献者资料库(以下简称为中华骨髓库,CMDP)四川分库中四川籍汉族人群HLA-B*15组等位基因的分布特点.方法：从四川骨髓分库中汉族人群中/低分辨分型HLA-B*15阳性样本中按不同血清学特异性分层抽取107例
目的：调查3例带有HLA-DR*0114新基因的家系遗传状况.方法：HLA低分辨分型采用PCR-SSO流式分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术.结果：新基因HLA-DR*0114序列与DRB1*010101相比,第2外显子区域有3个碱基发生突变,造成2个氨基酸发生改变.257位碱基A＞C, 导致86编码子的氨基酸由天冬氨酸(Asp)变成丙氨酸(Ala).265位碱基T＞C,89编码子的氨基