补中益气汤+补阳还五汤加味治疗眩晕68例临床体会

来源 :中国中医药研究促进会脑病学分会成立大会暨全国首届中医脑病大师论坛与学术交流大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JXCHZTP999
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在临床工作中,笔者用补中益气汤+补阳还五汤加味治疗气虚血瘀、清窍失养之眩晕56例,或以酒剂,或以汤剂,或是先汤剂后酒剂,收效甚佳,故做以下临床经验小结,供各位同仁参考.
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目的:观察小组作业疗法对脑瘫偏瘫患儿手功能的影响.方法:将根据患儿年龄大小、智力情况、上肢受累程度相当的32例偏瘫患儿随机分为治疗组(小组治疗)与对照组(1对1)两组,治疗组采用2人分为1小组进行作业治疗,对照组为1对1的治疗方法,两组均采用手功能训练及ADL训练方法进行治疗,每天治疗1次,每次45min,3个月为1个疗程.治疗前后分别应用偏瘫上肢能力评价表和ADL评定量表进行疗效评价.结果:治疗
目的:观察自拟定眩汤治疗"风痰上扰"证椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效,初步探讨其机制.方法:将80例辨证属"风痰上扰"证的椎基底动脉供血不足性眩晕病例纳入研究,用随机数字表法随机分为治疗组与对照组,每组40例.两组患者均给予相同的基础治疗.治疗组在对照组基础上加用定眩汤口服.7d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后临床症状积分变化,及经颅多普勒(TCD)观察椎基底动脉血流变化情况.
目的:探讨当前农村地区脑卒中后抑郁(PSD)的发生率及其影响因素.方法:分别从全莒县20个乡镇,每个乡镇随机抽取10个村,通过问卷调查方式调查每个村中所有脑卒中患者,获得样本量650例.并对这650例脑卒中患者分别从患者年龄、性别、病程、文化程度、经济情况、家庭关系、社会心理因素、神经功能缺损程度、日常生活自理能力、病灶侧性及病灶性质等可能导致PSD的相关因素进行调查,采用多模式诊断方法对脑卒中患
抑郁症是中风的常见并发症,其发生率为20%~65%.据统计脑卒中急性期抑郁的发生率为40%,慢性期抑郁的发生率则高达50%以上二.2005年10月至2009年12月间,笔者运用醒神开郁法治疗中风后抑郁症48例,并设立对照组48例,中风之发生,多因机体阴阳失调、肝肾亏虚,加之外界各种不良诱因的影响,以致积损正衰,气血运行不畅,血滞为瘀,挟痰浊上阻清窍,窍闭神匿,神不导气。中风后病人突遭打击,情志不畅
目的:探索观察中西医结合治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的疗效及作用机制.方法:采用随机对照的研究方法,选取符合VD纳入标准的轻、中度患者90例,其中西医治疗组30例,中医治疗组30例,中西医联合治疗组30例,治疗前后采用简易智力量表(MMSE)和中医症状分级评分的方法,观察比较各组的疗效.结果:联合治疗组总有效率为83.3%,较中医治疗组及西医组治疗效果为优.结论:醒脑
目的:探讨血府逐瘀汤治疗血瘀型急性脑梗死的作用机制.方法:83例急性脑梗死患者随机分为治疗组43例和对照组40例,对照组给予常规用药,治疗组在对照组基础上给予血府逐瘀汤,治疗14天;对两组患者进行治疗前后的神经功能缺损程度评分,血清脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)水平变化.结果:治疗组用药后神经功能缺损程度评分较对照组明显改善(P<0.05),血清LP-PLA2水平均较治疗前明显下降(P<0
目的:观察肝豆灵片治疗肝豆状核变性痰瘀互结证的临床疗效.方法:将52例肝豆状核变性痰瘀互结证患者随机分为对照组26例和治疗组26例,两组均给予西医基础治疗(包括二巯基丙磺酸钠和葡萄糖酸锌片),治疗组加用肝豆灵片,治疗6个疗程后观察两者临床疗效.观察治疗前后两组中医证候积分、改良Goldstein分级、24h尿铜(u-Cu)、游离铜(nCER-Cu)水平、肝功能、和血常规等指标.结果:中医证候疗效总
目的:观察血塞通注射液对急性脑梗死的疗效.方法:将123例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例,用冻干血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250mL内静滴,1次/d,共14d;对照组61例,用盐酸川芎嗪160mg加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,1次/d,共14d.结果:治疗组、对照组总有效率分别为93.5%、77.0%.结论:血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,副作用少,值得临床推广使用.
目的:探讨氧化苦参碱对蛛网膜下腔出血大鼠脑血管痉挛的作用及机制.方法:选用健康雄性Wistar大鼠200只,随机分成假手术组、蛛网膜下腔出血组、小剂量组和大剂量组,每组50只,采用枕大池二次注血建立蛛网膜下腔出血大鼠模型,分别于模型形成后给予1mL0.9%氯化钠注射液及不同剂量氧化苦参碱(60和120mg/kg)腹腔注射,每日一次共10天,在模型形成后1d、3d、5d、7d和10d处死大鼠取出大脑
目的:观察自拟药棒循经推按法对脑梗死后肢体痉挛患者肢体痉挛程度、运动功能及生活能力的影响.方法:选择脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组仅采用常规药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加自拟药棒循经推按法治疗,共治疗4周;治疗前后使用Ashworth张力评分法、Fugl-Meyer运动功能(FMA)、Barthel氏ADL指数(BI)观察其疗效.结果:治疗前后比较,肢体痉挛程度改善情况:总