【摘 要】
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[目的]了解猪源和人源肠球菌林可胺、截短侧耳素及链阳菌素A外排泵耐药基因Lsa(E)的流行病学及其扩散机制.[方法]细菌分离、鉴定,药敏试验,质粒接合试验,电转化试验,耐药
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州450002
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]了解猪源和人源肠球菌林可胺、截短侧耳素及链阳菌素A外排泵耐药基因Lsa(E)的流行病学及其扩散机制.[方法]细菌分离、鉴定,药敏试验,质粒接合试验,电转化试验,耐药基因遗传环境分析,Oveda ping PCR等.[结果]共分离鉴定102株肠球菌,其中猪源69株,人源33株.猪源和人源肠球菌lsa(E)的检出率分别为53.6％(37/69)和30.3％ (10/33).lsa(E)可在肠球菌供体菌和受体菌JH2-2间发生接合,接合效率为3×10-6；同时,肠球菌lsa(E)质粒也可发生转化.对1株猪源屎肠球菌基因组测序分析和ovedaping PCR确证发现,lsa(E)基因位于一个约10.8kb的多药耐药基因簇上,分别为介导大环内脂-林可胺类-链阳菌(macrolide-lincosamide-streptogramin B,MLSB)耐药的erm(B)；介导链霉素和大观霉素耐药的aadE；介导链霉素耐药的spc；介导截短侧耳素-林可霉素-链阳菌素A耐药的lsa(E)；以及介导林可胺类耐药的lnu(B)等.并且这些耐药基因簇的两端分别为假定的IS1216插入序列和tnp转座酶基因.[结论]Lsa(E)在猪源和人源肠球菌上广泛存在,其可以发生接合与转化.lsa(E)基因的遗传环境分析显示,其位于一个多药耐药基因簇上,且在这些耐药基因簇的侧翼区分别存在着插入序列和转座酶基因,提示这些耐药基因簇可通过插入序列或转座酶进行水平转移.
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