【摘 要】
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目的：观察杏仁核中钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)对阿片诱导的痛觉过敏(OIH)大鼠疼痛行为的影响.方法：雄性SD大鼠(体重38-42g)15只,随机分为KN93组、KN92组和DMSO组,
【出 处】
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中国中西医结合麻醉学会年会暨第二届全国中西医结合麻醉学术研讨会
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目的：观察杏仁核中钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)对阿片诱导的痛觉过敏(OIH)大鼠疼痛行为的影响.方法：雄性SD大鼠(体重38-42g)15只,随机分为KN93组、KN92组和DMSO组,三组均在立体定位下右侧杏仁核内置管,恢复一周后颈部皮下注射芬太尼诱导OIH(每次60ug/kg,共四次,给药间隔20min,累积药量240ug/kg),OIH建模成功后由导管分别注射KN93 15nmol,KN92 15nmol或等容积的DMSO溶剂.分别于置管前、OIH建模前、OIH建模后6h、导管内给药后0.5h用yon Frey hair测定小鼠后足机械痛阈值(PWT),用Hargreavs' test测定热后足缩足潜伏阈值(PWL).结果：置管前、OIH建模前、OIH建模后6h各组PWT和PWL差异均无统计学意义(P ＞0.05)；OIH建模后6h,KN93组、KN92组和DMSO组小鼠PWT和PWL均明显降低；导管内给药后0.5h,与KN92组和DMSO组相比,KN93组小鼠PWT和PWL均明显升高(P＜0.05)；与OIH建模后6h相比,KN93组小鼠PWT和PWL均明显升高(P＜0.05)；KN92组和DMSO组PWT、PWL均无明显变化(P＞0.05).结论：向右侧杏仁核中央核外侧包膜区注射CaMK Ⅱ抑制剂KN93能够明显逆转阿片诱导的痛觉过敏的形成.伤害性杏仁核内p-CaMK Ⅱ在OIH发生机制中的作用有待深入研究.
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