【摘 要】
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2010年,Wu等从夏威夷海底沉积物中的真菌Aspergillus里分离得到一种结构新颖的、具有一定的抗炎活性的海洋天然产物,命名为azonazine(1a,Fig.1)[1].Azonazine结构中的二
【机 构】
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中科院上海有机化学研究所,上海市徐汇区零陵路345号,200032
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2010年,Wu等从夏威夷海底沉积物中的真菌Aspergillus里分离得到一种结构新颖的、具有一定的抗炎活性的海洋天然产物,命名为azonazine(1a,Fig.1)[1].Azonazine结构中的二酮哌嗪结构与苯并呋喃吲哚啉结构通过一个十员桥环连接,形成一个独特的高张力笼状结构,在有机合成上具有极大的挑战性.我们采用仿生设计,以高价碘介导的氧化环化[2]为关键反应完成了ent-(-)-azonazine的首次全合成,并对天然产物相对构型和绝对构型进行了修正[3].
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