【摘 要】
：
目的:探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法:选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的脑梗死患者为脑梗死组,另选取180例在本院行常规性检查的180例正常体检者为对照组,采用TapMan-PCR法测定两组TNFSF4基因上的SNP rs505922基因频率及多态性.采用Logisitc多因素
【机 构】
：
徐州医学院附属医院神经科,徐州221002 徐州医学院中心实验室,徐州221002
【出 处】
：
2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法:选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的脑梗死患者为脑梗死组,另选取180例在本院行常规性检查的180例正常体检者为对照组,采用TapMan-PCR法测定两组TNFSF4基因上的SNP rs505922基因频率及多态性.采用Logisitc多因素回归分析脑梗死与SNP rs505922基因频率及多态性的关系.
其他文献
目的:了解和掌握沧州市某区农村居民生活饮用水水质状况,为改善农村生活饮用水卫生质量提供依据.方法:采集2011-2014年沧州市某区农村饮水工程枯水期和丰水期的出厂水、末梢水样本,依据《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006进行检测,再利用SPSS进行数据整理和分析和评价.结果:共检测农村居民生活饮用水样本296份,其中,合格样本126份,合格率为42.6％.不合格项目主要包括硫酸盐
肛肠疾病术后尿潴留是最常见的并发症之一,其发生率高达12％～52％.为使患者避免发生尿潴留,对本院肛肠疗区住院患者122例调查研究，结果发现，疼痛、麻醉、泌尿系疾病、输液过多等因素是导致肛肠科术后尿潴留的诱因，针对术后出现尿潴留的患者给予口服自拟导尿方治疗，其药物组成包括:扁蓄、木通、车前子、滑石、瞿麦、石韦、泽泻、葱白各12g，黄芪30g，水煎取汁400m1，间隔1小时分两次口服，并将药渣局部热
目的:探讨一种改良新型胃管置管方法的有效性及可行性.方法:选取2014年8月～2015年8月在外科ICU入住的需要安置胃管的患者共1072例,按入住ICU的先后编号,单号为对照组,采用基础护理教材中教授的方法安置胃管;双号为试验,采用改良新型方法安装胃管.比较两组患者一次置管成功率.结果:两组患者置管一次成功率,呕吐、呛咳发生情况;置管时和置管成功后生命体征变化情况;安置成功耗时情况比较,差异具有
Objective: Breast cancer is one of the most common cancers among Chinese women.Methylation alterations resulting in aberrant gene expression play a pivotal role in breast tumorigenesis.More recently,
Objective: Niemann Pick disease type A (NPA, MIM: 257200) is an autosomal recessive sphingolipidosis caused by lysosomal acid sphingomyelinase (ASM) deficiency.The aim of this study is to investigate
Short-chain acyl-coenzyme A (CoA) dehydrogenase deficiency (SCADD) is considered a rare autosomal recessive inherited disorder of mitochondrial fatty acid beta-oxidation associated with mutations in t
Background: Hereditary multiple exostoses (HME) is an autosomal dominant bone disorder characterized by the presence of multiple benign cartilage-capped tumors.EXT1 located on chromosome 8q23-q24 and
Background: Congenital heart diseases (CHD) is the main birth defect all the time, but the genetic pathogenicity factor is poorly understood.Transforming growth factor (TGF)β signaling regulates funda
In southern China, approximately 80％ of the α-thalassemiais caused by deletions in the α-globin gene cluster on chromosome 16 and about 90％ of β-thalassemia is point mutations in the β-globin gene clu
目的:探讨PPAR-γ2、apM-1和PGC-1三种基因的单核苷酸多态性(SNPs)与延边地区2型糖尿病(T2DM)核心家系的相关性.方法:采用传递不平衡(TDT)和同胞传递不平衡检验(STDT)方法分析了9个延边地区T2DM核心家系.核心家系收集要求每个家庭中至少有两代,父代及子代中分别至少一人明确诊断为T2DM,同时要求患病同胞中至少有一个患者同胞和一个正常同胞.9个核心家系一级亲属共43人,