【摘 要】
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目的：通过荧光定量PCR法检测复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤mdr1基因表达影响。方法：将多药耐药K562/A02细胞接种BALB/c-nu裸小鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射,实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,荧光定量PCR法分别检测实验各组移植瘤mdr1基因表达,2-△△Ct法计算各组mdr1倍变化率。结果：复方浙贝颗粒高、中剂量组移植瘤md
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院 (100700) 北京市重点实验室 (中医内科)
【出 处】
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2009年首届全国中西医肿瘤博士及中青年医师论坛
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目的：通过荧光定量PCR法检测复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤mdr1基因表达影响。
方法：将多药耐药K562/A02细胞接种BALB/c-nu裸小鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射,实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,荧光定量PCR法分别检测实验各组移植瘤mdr1基因表达,2-△△Ct法计算各组mdr1倍变化率。
结果：复方浙贝颗粒高、中剂量组移植瘤mdr1基因表达与阿霉素对照组mdr1基因表达比较明显减少(p＜0.05)。
结论：复方浙贝颗粒(高、中剂量)联合阿霉素能够减少多药耐药细胞K562,A02移植瘤mdr1基因的表达。
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