【摘 要】
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本研究以南方鲇为实验对象，运用RT-PCR和RACE技术克隆南方鲇NPY基因cDNA序列。该cDNA序列全长766bp，包括288bp编码区(ORF),106bp 5’非编码区和372bp 3’非编码区。编码区
【机 构】
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西南大学生命科学学院,淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室,重庆400715
【出 处】
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中国海洋湖沼学会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会
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本研究以南方鲇为实验对象，运用RT-PCR和RACE技术克隆南方鲇NPY基因cDNA序列。该cDNA序列全长766bp，包括288bp编码区(ORF),106bp 5’非编码区和372bp 3’非编码区。编码区编码95个氨基酸。氨基酸同源性分析表明，南方鲇NPY与斑点叉尾鮰的同源性最高，达到79％，其次与瓦氏黄颡同源性为76％，与金鱼、中华倒刺鲃，斑马鱼，鲤鱼、岩原鲤、大西洋鲑鱼、黑线仓鼠、称猴、人、鸡、马的同源性分别为69％,66％,66％,65％,65％,64％,64％,61％,60％,57％。本研究首次克隆南方鲇NPY基因cDNA序列，为后续研究其在南方鲇中功能提供资料。
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