【摘 要】
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目的:探讨下调PRPS2基因表达对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡的影响及其机制.材料和方法:构建PRPS2基因敲除载体GV 102-PRPS2,经DNA测序和酶切鉴定后转染人结肠癌HCT116细胞,
【机 构】
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山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,太原030001
【出 处】
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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会
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目的:探讨下调PRPS2基因表达对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡的影响及其机制.材料和方法:构建PRPS2基因敲除载体GV 102-PRPS2,经DNA测序和酶切鉴定后转染人结肠癌HCT116细胞,利用RT-PCR和western blot法检测GV102-PRPS2转染后细胞PRPS2基因mRNA及蛋白水平的表达变化,利用CCK8细胞的增殖能力,利用FCS检测细胞周期及凋亡的变化;进一步使用RT-PCR和western blot检测转染后HTC116细胞中ATM、ATR、p53、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白水平的表达水平的变化,阐明PRPS2基因低表达对HCT116细胞增殖、凋亡的影响的作用机制.
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