【摘 要】
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本文首次将纳米纤维应用于水中环境雌激素的采样与富集。对一些潜在的影响因素如纳米纤维的直径、离子强度、水样pH进行了优化,建立了纳米纤维预富集、HPLC检测的分析环境水样的方法。该方法的线性范围为20~1000ng/mL,检出限为1.0~2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD=3.97~7.87%,n=5),回收率为57.9~83.3%。该方法更适合水样中环境雌激素的分析,与现有方法相比,该样品预处
【机 构】
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东南大学公共卫生学院 南京 210096 东南大学公共卫生学院;东南大学学习科学研究中心 南京 2
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本文首次将纳米纤维应用于水中环境雌激素的采样与富集。对一些潜在的影响因素如纳米纤维的直径、离子强度、水样pH进行了优化,建立了纳米纤维预富集、HPLC检测的分析环境水样的方法。该方法的线性范围为20~1000ng/mL,检出限为1.0~2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD=3.97~7.87%,n=5),回收率为57.9~83.3%。该方法更适合水样中环境雌激素的分析,与现有方法相比,该样品预处理方法更加快速、灵敏、简单、价廉,符合无(少)溶剂的样品前处理发展趋势。
其他文献
基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5~50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06μg/mL(3σ).对1.0μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%。同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机理。
个人护理品(PCPs, Personal Care Products)是属于PPCPs(Pharmaceuticals and Personal Care Products)的一类新生污染物质,在水环境中的残留引起国内外广泛关注。本文采用固相萃取技术对样品进行预处理,取代了传统的液-液萃取,并建立了优化的合成麝香类化合物的GC-MS分析条件。本方法的检测时间短,杂质干扰小,分析灵敏度高,并且适用于
本文采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,并以500mL浓缩富集,然后以C18柱分离,以串联质谱检测。该方法具有快速,准确,灵敏的特点,运用该方法测定环境水样中的PFCs,取得了较为满意的结果。
未被完全吸收、利用的药物或其代谢物将通过尿液、粪便排泄等途径进入水体,而污水处理厂现有处理技术对其不能有效地去除.虽然药物在水体中的半衰期较短,但是其大量、频繁的使用,可形成"假性持续性"污染,对生态环境和人类健康的影响已引起国际社会广泛关注。本文选择头孢菌素类抗生素为例,研究建立其在水环境中的分析测定方法。结果显示,本方法分析时间短,精密度较高,检测限较低,适用于地表水及颗粒物含量较少的污水中的
将溶有硝酸还原酶的壳聚糖溶液滴涂于玻碳电极表面制得酶电极。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,考察了以氨丙基紫精(N,N-二(3-氨丙基)-4,4-联吡啶(APD)为电子媒介体,电化学方法检测硝酸根离子的可行性。结果表明,APD在壳聚糖包敷的硝酸还原酶电极表面可以进行准可逆的电子传递,并在硝酸根离子的电化学检测中,起到了很好的电子媒介作用。最后,论文展望了酶电极传感器的发展方向,提出了新的硝酸盐电化学
高氯酸盐分析方法主要是离子色谱法,US EPA的标准方法314.0就是以离子色谱为基础建立的。但是离子色谱中用保留时间定性有时会出现假阳性。为了提高选择性和灵敏度,离子色谱一质谱联用方法的采用就成为必然选择。笔者以离子色谱为分离手段,以ESI-MS-MS为检测器,使得方法的检出限降至ng/L级,并且将该方法用于饮用水、地下水、河水、大米以及污泥等样品中高氯酸盐的测定。本文简要论述了我国高氯酸根的污
本文报道了土壤样品中痕量六溴环十二烷(HBCDs)的液质联用分析方法,研究结果表明,液质联用技术是检测复杂环境样品中痕量HBCDs的有效分析手段。HBCDs在我国土壤样品中的检出,表明这类污染物已经进入我国环境,该研究结果为我国HBCDs污染控制决策的制定提供了科学依据。
静态亚临界水萃取中加入固相萃取剂对河流沉积物中四种有机氯污染物(2-氯酚,2,4,6-三氯酚,五氯酚,六氯苯)进行了同时萃取。和离线亚临界水萃取-固相萃取方法相比,分析物的萃取回收率均有提高,且受亚临界水萃取罐冷却程度的影响较小。以活性炭纤维为固相萃取剂,研究了同时亚临界水萃取。固相萃取四种有机氯污染物的萃取。在160℃时,0.050 mg的ACF和4.0mL水对0.500mg的加标沉积物样品中的
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本文研究了丙酮气体在掺杂ErO的纳米ZrO(ZrO/ErO)上的催化发光现象,设计了检测丙酮气体的传感器。该传感器在最佳温度247℃、波长460nm和流速280mL/min条件下对丙酮有较高灵敏度和选择性。在此条件下进行定量分析,催化发光强度与丙酮浓度在2.76ppm~2000ppm内呈良好的线性关系,检出限为0.4ppm.其它气体如乙醇、甲醛、苯、三氯甲烷均不引起干扰。应用本方法可简便、快速、准