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痤疮是一种好发于青少年颜面及胸背的毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。根据皮疹形态和病情轻重分为丘疹型、脓疙型、结节型、囊肿型、萎缩型、聚和型6类，笔者运用八生汤合消瘰丸加减对囊肿结节为主的痤疮进行临床治疗观察，取得满意的疗效。
八生汤合消瘰丸加减治疗囊肿结节型痤疮38例
【摘 要】
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痤疮是一种好发于青少年颜面及胸背的毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。根据皮疹形态和病情轻重分为丘疹型、脓疙型、结节型、囊肿型、萎缩型、聚和型6类，笔者运用八生汤合消瘰丸加减对囊肿结节为主的痤疮进行临床治疗观察，取得满意的疗效。
【机 构】
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云南昭通市中医院皮肤科 657000
【出 处】
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中华中医药学会皮肤科分会第六次学术年会暨赵炳南学术思想研讨会
【发表日期】
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2009年7期
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目的：观察人用冻干狂犬病疫苗[VERO细胞/CTN疫苗株]的安全性、免疫原性和抗体持久性。方法：对450名健康志愿者随机分为2组，300人(试验组)接种人用冻干狂犬病疫苗[VERO细胞/CTN疫苗株\]，150人(对照组)接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗，按照0天、3天、7天、14天、28天免疫程序。观察每针次接种后局部和全身反应，采用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测0天(首剂接种前)、3天、
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用含不同浓度的牛源性血红蛋白细胞培养液培养小鼠骨髓瘤细胞，通过细胞计数绘制生长曲线，计算最大增殖浓度和倍增时间，并进行比较分析。结果表明当培养液的血红蛋白浓度在1～5mg/dl时小鼠骨髓瘤细胞生长较好，细胞最大增殖浓度在1.2×106/mL以上，倍增时间小于20h，当培养液的血红蛋白浓度为6mff/dl时细胞生长抑制，细胞最大增殖浓度和倍增时间为6.7×105/mL和21.6h。由此可见，培养液中
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在1969-2008年间，我们从全国各地共分离到60株街毒株，其中从犬脑中分离到41株，鼬獾中分离5株，人脑中分离到4株，鹿脑中1株，我们对这61株狂犬病毒株的N基因的进行了序列测定，初步分析后选取26株代表株与GenBank得到42株中国毒株N基因序列共计68株序列进行全面的进化分析。以探讨中国狂犬病毒株的基因分型和分组情况、时间和空间的动态进化。结果表明：我们发现目前分离的中国毒株都属于基因1
目的：构建抗CD4真核表达载体并在真核细胞中进行瞬时表达。方法：分别扩增人IgG1κ抗体恒定区基因和抗CD4鼠单抗可变区基因并采用SOE(Gene splicing byovertap extension)法进行拼接，然后分别与真核表达载体pOptiVECTM-TOPO和pOptiVECTM-TOPO进行连接。将构建的抗cD4真核表达载体pOptiVEC-H和pcDNA3.3-L以及pOptiVE
本实验通过DNA重组技术从一株可中和破伤风毒素的人源单克隆抗体细胞(G6)中扩增出了抗体的VH，VL基因，通过重叠PCR使连接片段与VH，VL连接成单体ScFv。经测序证实VH，VL为抗体的可变区序列，命名为ScFv-G6。将scFv-G6连接转化PET/26b质粒，构建了抗体的表达载体，命名为PET/26b/ScFv-G6。用这一载体在大肠杆菌中分泌表达，表达产物经Ni-亲和柱纯化后，小鼠试验证
目的：测定本品PEG-IFN-SA中残留游离IFN-SA对其体外活性的影响。方法：通过Gel-HPLC分离纯化PEG-IFN-SA，分别收集相应的Di—PEG—IFN—SA、PEG-IFN-SA和IFN-SA保留时间的组份峰。分离后的三组分按一定稀释倍数稀释后,分别测定其抗病毒活性(对WISH/VSV的保护作用)，并计算生物活性单位。以PEG-IFN-SA原液100μl(0.5mg/mL)的总活性
目的：建立一种方法，用于分析和确定相关抗体的抗原表位。方法：用bMab G6筛选肽库，通过几轮筛选。获得目的肽段，分析肽段上的氨基酸保守序列，通过与破伤风毒素序列的一级结构比较，初步确定了抗体相对应的抗原表位。结果：获得G6的保守序列为：Q/A M/FXPWSH。结论：初步建立了一种分析抗原表位的方法。