【摘 要】
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虚拟筛选是目前新药研究中发现先导化合物的常用手段之一.根据笔者实验室多年工作积累,利用PASS软件预测出所设计的7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物具有抗血小板聚集活性,进一步使用ICM软件对这些化合物进行了虚拟筛选,对生物活性高的部分目标化合物进行了合成研究(见图1),所合成的目标化合物经过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定其组成和结构,且均为未见文献报道的新化合物,其
【机 构】
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沈阳药科大学制药工程学院,沈阳,110016
【出 处】
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中国化工学会精细化工专业委员会全国第93次学术会议
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虚拟筛选是目前新药研究中发现先导化合物的常用手段之一.根据笔者实验室多年工作积累,利用PASS软件预测出所设计的7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物具有抗血小板聚集活性,进一步使用ICM软件对这些化合物进行了虚拟筛选,对生物活性高的部分目标化合物进行了合成研究(见图1),所合成的目标化合物经过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定其组成和结构,且均为未见文献报道的新化合物,其生物活性评价正在进行中.
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以碱为催化剂,加入量(质量分数)为0.01％～0.05％,于130～150℃,0.1～0.5 MPa条件下合成出的产物对ABS抗氧剂的乳化达到了进口乳化剂NP-760的应用效果,并在工业上得到了应用.
以KI和NaOH为催化剂,草酸溶液与聚氯乙烯(PVC)接枝反应合成了新型化合物PVC-草酸.在乙腈溶液中PVC-草酸和双(三苄基锡)氧化物反应,合成了有机锡高分子化合物PVC-草酸-三苄基锡,并优化了合成条件.应用超声法合成了三苄基氯化锡.还确定了三苄基氯化锡的优化合成条件,在该条件下,三苄基氯化锡收率达94.61％.并用熔点和红外光谱等对这些化合物进行表征.
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以壬基酚聚氧乙烯醚为原料、P2O5为磷酸化剂,合成了壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯.合成的产品经测试表明,壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的性能满足农药水乳剂的生产需要.
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本文以现有商品化protox抑制剂丙炔氟草胺等除草剂的结构为先导,针对它们物理特性或生物活性等方面的某些缺陷,采用活性亚结构拼接、生物等排体等农药分子设计技术设计具有潜在protox抑制剂活性的新化合物;运用传统有机合成方法与固载化试剂纯化目标产物技术相结合的合成手段成功制备了苯并噁嗪取代异吲哚-1,3-二酮、异吲哚-1,3-二酮取代苯并噁嗪羧酸酯、N-异吲哚-1,3-二酮取代苯基酰胺和N-异吲哚
目的:研究5-羟基色满的合成方法.方法:以2,6-二羟基苯乙酮为起始原料在钠的催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮,然后催化氢化还原得到5-羟基-4-色满酮,最后用锌汞齐还原制得5-羟基色满.结论:所设计的5-羟基色满合成路线总收率能达到37％,是合成5-羟基色满的合理路线.
牛血清白蛋白在不同pH的溶液中存在N(pH～7.0),B(pH～9.0),和E(pH3.5以下)等几种同分异构形态.用光谱技术研究了染料甲基红(MR)和BSA的结合机理.研究了MR和BSA在不同pH的Britton-Robison缓冲溶液中的结构和构象变化,荧光淬灭方法测得两者在pH3.0,4.9,7.0,9.0溶液中结合常数分别为7.544 × 105、7.594 × 105、4.728 × 1
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