施万细胞通过NT-3/TrkC信号通路促进SACC嗜神经侵袭机制研究

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<正>目的:研究共培养状态下施万细胞(Schwann cells,SCs)对腺样囊性癌细胞(SACC-83)侵袭、迁移能力的影响及可能作用机制。方法:取新生SD大鼠的坐骨神经,进行施万细胞的原代培养并纯化,利用Transwell共培养系统,将SCs和SACC-83细胞共培养72小时。用ELISA法检测各培养组培养基中NT-3的含量,并通过qRT-PCR、Western Blot检测各组细胞NT-3、TrkC表达水平,利用侵袭、迁移实验评价共培养条件下SACC-83细胞侵袭、迁移能力。采用SPSS17.0软件包对实验结果进行统计学分析。
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