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<正>抗肌肉特异性酪氨酸激酶受体抗体阳性重症肌无力(MuSK-MG)自2001年被发现以来,在世界范围内广为报导,因其临床症状重、进展快,对常规抗胆碱酯酶药物及治疗反应性差,预后不佳的特点一直被临床医师广为关注。MuSK抗体仅出现于AChR抗体阴性MG患者的血清中,女性多见,更易出现颈部、肩部、面部及