香花枇杷叶提取物对豚鼠离体气管平滑肌的影响

来源 :中国畜牧兽医学会中兽医学分会2011年学术年会、中南六省区中西兽医结合研究会第十九次学术研讨会、第二届广东省中兽药产业发 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bxybxy0531
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  为了研究香花枇杷平喘作用机制,制备豚鼠离体气管螺旋条,测定其运动曲线变化,研究香花枇杷叶提取物对正常状态下以及磷酸组织胺作用后痉挛收缩状态下气管平滑肌的影响,磷酸组织胺是过敏性哮喘发作最主要的介质之一,其作用机制是激动组胺受体引起细胞内钙增加而引起气管平滑肌收缩。由于香花枇杷叶提取物和氨茶碱阳性对照均可以明显降低常状态下以及磷酸组织胺作用后痉挛的豚鼠气管条的张力,可推测香花枇杷叶提取物中某些活性有效成分可引起气管平滑肌细胞内钙离子浓度下降,从而切断了平滑肌收缩生化环节,但其作用机制有待进一步的深入研究。
其他文献
加拿大一枝黄花富含黄酮类(酚类)等成分,目前有关加拿大一枝黄花化学成分的研究较少,本实验以总黄酮和酚类化合物为指标性成分,对加拿大一枝黄花根、茎、叶、花、全草中的总黄酮以及酚类化合物的含量进行了比较研究,以期为更好地开发加拿大一枝黄花酚类化合物提供实验依据。
本研究在制备了雷公藤多苷微乳的基础上,从组织学和细胞学水平考察雷公藤多苷微乳的肝、肾毒性,旨在观察用微乳作为载体对雷公藤多苷进行包合是否可以降低雷公藤多苷的肝肾毒性。研究结果表明,雷公藤多苷微乳比雷公藤多苷片的肝肾毒性小,用微乳对雷公藤多苷进行包合减小了其对肝脏和肾脏的毒性作用,这为扩大雷公藤多苷在临床上的应用奠定理论基础。
本研究采用水蒸气蒸馏法提取各植物精油,用GC-MS技术分析所得精油的主要化学成分,并通过滤纸片法测量植物精油对产气荚膜梭菌的最大抑菌圈的直径,初步确定植物精油的抑菌作用,最后通过最小抑菌浓度法确定植物精油的最小抑菌浓度,筛选出具有较强抑菌活性的精油,期望能作为抗生素及化学合成药的新型替代物。同时指出,通过测定植物精油中酚类及含氧单萜类化合物的含量,有助于筛选出有效的抑菌精油,这对以后抗生素及化学合
通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和过敏性试验结果表明本研究所研制复方蒲公英喷雾剂是无毒、无致敏性、无刺激性的理想外用制剂,有很好的开发应用前景。中药是含多种成分的天然药物,对其毒性成分研究的同时,不可忽视对中药整体成分的认识。中药毒性与用药剂量成相关性,在微量的情况下,作为整体的中药,并不显示有明显的毒性。因此对中药的毒性要一分为二地看待,通过合理的配伍、炮制,合理的用量来降低或消除毒性。既不能认
本实验以PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞构建氧化应激模型,观察山豆根多糖对氧化应激模型NO分泌调节作用。实验结果表明,山豆根多糖对PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞氧化应激具有一定的调节作用。
对山豆根多糖的提取仅限于传统的水提醇沉法,而在其他多糖提取上获得良好成效的微波法等新技术工艺在山豆根多糖并未应用。因此采用新的技术工艺提取山豆根多糖对山豆根多糖的进一步研究与开发具有重要的意义,并对此进行了探讨。试验中微波法提取的山豆根多糖不仅在粗多糖提取率及多糖百分含量上均比传统水提醇沉法要高,而且多糖得量也较水提醇沉法高。其中微波90min的粗多糖提取率为水提醇沉的2倍,多糖得量约为水提醉沉的
本试验探讨了黄曲霉毒素B1对试验雏鸭肝线粒体呼吸功能的影响,并研究复方中药对AFB1中毒雏鸭肝线粒体呼吸功能的影响。本试验结果显示在给雏鸭灌胃投用黄曲霉毒素B1后,其肝线粒体呼吸功能明显下降。一些具有保肝、抗肿瘤等功效的中药,能有效地降低黄曲霉毒素B1的毒性,便肝细胞、线粒体结构与功能免遭黄曲霉毒素B1的损害,从而有效地拮抗黄曲霉毒素B1的毒性作用。在本试验中通过给雏鸭灌胃投用复方中药后能显著提高
本研究根据CNAS-GL06: 2006《化学分析中不确定度的评估指南》,对高效液相色谱法测定中兽药散剂中非法添加的利巴韦林的检测进行不确定度的分析评定,分析结果表明,仪器峰面积测量、样品重复性测量及标准溶液母液配制是液相色谱法测定中兽药清瘟败毒散中利巴韦林测量过程中的主要不确定度来源,其中仪器峰面积积分引入的不确定度分量对总不确定度的影响最大。通过选择更加精密的仪器,及规范操作就可以有效减少不确
本试验检测空肠中增殖细胞核抗原(PCNA)和IGF-1的表达,探讨经典方剂四君子汤对脾虚大鼠空肠修复过程的影响,为中兽医脾虚证之实质、四君子汤的药理作用机制和临床应用提供理论基础。脾虚证所见消化系统功能障碍与小肠黏膜损伤及其再生修复功能异常密切相关,四君子(颗粒)汤能够提高脾虚大鼠空肠隐窝干细胞的增殖能力和肠黏膜修复重建相关因子IGF-1表达,有助于脾虚动物肠黏膜再生修复,改善和恢复消化系统功能。
本试验以101-澄清剂絮凝澄清工艺替代现行国家兽药标准的醇沉工艺制备双黄连注射液,通过正交设计试验探索新工艺的可行性,以确定双黄连注射液澄清工艺,为该制剂中试及扩大生产提供科学的试验依据。本试验对絮凝澄清工艺与醇沉工艺制备的双黄连注射液,分别以黄芩苷与绿原酸含量、色泽、澄明度及pH值等指标测定进行综合考察,结果表明,用101-澄清剂絮凝澄清工艺比用醇沉工艺制备的双黄连注射液(用同一批双黄连提取浓缩