【摘 要】
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目的:建立适用于检测重症患者美罗培南血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法:以法罗培南为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为AQ C18(100mm×2.1 mm 3μ
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目的:建立适用于检测重症患者美罗培南血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法:以法罗培南为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为AQ C18(100mm×2.1 mm 3μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.4mL·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果:血浆中美罗培南线性范围为0.1～40ug·m L-1(r=0.999),定量下限为0.1 ug·m L-1,高、中、低、LLOQ浓度点的美罗培南提取回收率相一致,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论:本方法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于临床美罗培南血药浓度的测定,及重症患者美罗培南药代动力学研究。
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