【摘 要】
：
手性氨基酸及其衍生化合物在疾病治疗、光致发光、不对称催化等方面具有广泛的应用前景。本课题组采用水热原位配体合成的方法，利用含有氰基的手性氨基酸衍生物，合成出了两例手性四氮唑氨基酸衍生配合物：[Zn(L-C14H14N4O2)]和[Zn(D-C14H14N4O2)]，其空间群均为P212121，具有明显的圆二色性质，进一步水解后分别得到相应的手性氨基酸衍生物：L-C14H16N6O2(3)和D-C1
【机 构】
：
中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
【出 处】
：
第四届全国分子手性学术研讨会暨绿色手性论坛
论文部分内容阅读
手性氨基酸及其衍生化合物在疾病治疗、光致发光、不对称催化等方面具有广泛的应用前景。本课题组采用水热原位配体合成的方法，利用含有氰基的手性氨基酸衍生物，合成出了两例手性四氮唑氨基酸衍生配合物：[Zn(L-C14H14N4O2)]和[Zn(D-C14H14N4O2)]，其空间群均为P212121，具有明显的圆二色性质，进一步水解后分别得到相应的手性氨基酸衍生物：L-C14H16N6O2(3)和D-C14H16N6O2(4)。
其他文献
本实验选用P型硅作为蒸发膜料，用电子束蒸发的方法在导电玻璃上制备了一定厚度且均匀的硅薄膜，利用扫描电子显微镜观察了其微观表面形貌并做了能谱分析，利用分光光度计分析了其光学性质，利用四探针电阻测试仪对其进行电学性质的测量。结果表明，所制备的样品在可见光范围内具有好的吸收性，在衬底温度为200℃时的面电阻为8.5×104Ω/□，为后续硅薄膜太阳电池的制备工作可行性打下了基础。
本文采用热蒸发法在玻璃衬底上沉积Zn膜，然后在氧气中通过两步热氧化制备ZnO薄膜。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外透过光谱等表征技术，研究了氧化温度对ZnO薄膜结晶质量和光学性能的影响。研究结果表明，两步氧化法在400℃下氧化1h后的样品中除含有ZnO成份外，还有少量金属Zn存在；525℃下氧化1h可以制备出疏松多孔的ZnO薄膜，其在紫外光和可见光范围内的透过率可达85％。
使用可再生能源是解决化石燃料枯竭和全球变暖问题的根本方法。应用高新技术促进可再生能源的应用，保护环境将是未来产业和经济发展的主旋律。真空技术是光伏(太阳能)产业的核心技术之一，它广泛的应用于基片制造，薄膜淀积和电池封装等工艺。同时光伏产业对玻璃基片和有机基片的需求也对真空技术提出了更高的要求。本文介绍了用于光伏产业的真空泵必须达到的一些要求。在硅基片光伏技术中淀积SiN防反射膜可以采用溅射或PEC
本文提出一种二维多视角立体图像阵列的矫正方法。传统的多视角图像序列矫正只考虑图像水平视差，本文在此基础上，同时考虑图像的垂直误差，实现二维图像阵列矫正。我们通过相机标定方法确定每个相机的实际参数，并与理想相机参数作对比，从而计算出变换矩阵。矫正后的图像阵列同时消除了水平方向和垂直方向误差，可以应用于各种三维显示或三维重建。
本文提出了一种裸眼立体电视机用柱状光栅屏幕制造方法的开发研究，大尺寸的光栅显示器件的制造，一直是我国显示产业中的缺失，由于我国的基础工业薄弱，特别是光栅模辊加工核心技术方面的差距，导致我国至今不能生产LCD背光模组增亮膜和3D柱状光栅屏等高端光学产品，随着我国多条高世代LCD面板生产线的建设，配套的增亮光栅膜开发也得到快速发展，已经编审了投影显示器中的光栅透镜行业标准，已经申请了多项专利，已经引进
集成成像作为一种新型的三维显示技术，具有完美视差，视场角连续等等优点。但是其再现分辨率尚不如人意，是限制三维集成成像显示技术广泛应用的主要因素之一。本文从原理上深入分析了集成成像系统再现过程，研究了系统再现光斑的产生原因，并得到了系统再现光斑和集成成像系统参数的关系。从而提出了减小集成成像系统光斑的手段，获得了提升三维集成成像显示系统显示分辨率的方法。为三维集成成像显示系统的广阔应用提供了理论基础
手性配位聚合物由于在不对称催化、非线性光学、手性分离和药物等方面有着潜在的应用而越来越受到科学家的关注。由非手性配体通过自发拆分形成手性配合物是合成化学家努力的方向。然而，由于自发拆分的机理尚不明确，由这种方法获得手性配位聚合物通常是偶然的发现。通过对手性配位聚合物的结构分析可以发现，手性配位聚合物往往可以看成由一些具有特定手性构象的结构基元通过合适的作用力连接而成，这些作用力将手性信息从一个手性
本文以双酚A、R(+)--α-甲基苄胺、S(-)--α-甲基苄胺和多聚甲醛为原料，采用无溶剂法合成双酚A-R(+)--α-甲基苄胺型和双酚A-rac-α-甲基苄胺型苯并噁嗪单体（R-BA-b、rac-BA-b），利用旋光仪、NMR、FT-IR对其性质和结构进行了表征，以DSC和TGA对单体聚合行为和聚合物热性能进行了分析。结果表明，双官能度手性和消旋苯并噁嗪单体具有相近的聚合反应历程，呈典型噁嗪环
手性环硫酸酯已经广泛应用于光活性材料的制备中。奇怪的是，作为手性环硫酸酯重要前体的手性环亚硫酸酯的研究出人意料的少。不久前，我们组建立了手性1,1,4,4-四取代丁四醇的方便制备方法，并成功地实现了手性1,1,4,4-四苯基丁四醇的选择性1,4-环醚化3和1,3-环硼化4。
具有光、电、磁和手性等多功能型分子基材料具有潜在应用。本文发现一种通过结晶诱导的不对称合成获得的手性晶体，4-苯基-1-(吡啶-2-亚甲基)氨基脲（E-1），具有固体光致变色功能与光致荧光和手性变化特征。利用吸收/荧光光谱、X-射线单晶结构、圆二色(CD)谱以及粉末XRD衍射实验等分析手段确定该化合物的光致变色和荧光及手性变化的原因系分子的构象变化导致。