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<正>建立慢性肌肉损伤的动物模型是探索炎性肌病病例机制的重要技术方法,本实验将单独的PNIPAM温敏水凝胶或其与重组人骨骼肌C蛋白的混合物注入C57BL/6小鼠的胫骨前肌,分析注射后15、30 d及60 d时单核细胞渗出、肌肉自身抗原和Toll样受体表达,新生肌纤维膜表面MHC-I的表达以及肌肉内CD8~+T细胞的浸润。发现PNIPAM温敏水凝胶诱导的骨骼肌炎症可持续超过2个月,在注射后30 d时达到高峰,此