【摘 要】
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现在,医生对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗可采取更广泛的治疗方法.最佳的组合这些方法使达到优异的临床结局和无治疗的缓解(TFR)成为可能.然而,为了达到这些目标,对CML病人进
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现在,医生对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗可采取更广泛的治疗方法.最佳的组合这些方法使达到优异的临床结局和无治疗的缓解(TFR)成为可能.然而,为了达到这些目标,对CML病人进行临床和实验室的指标监测的正确的时间点是基石.要恰当的治疗慢粒,在确定的时间点对病人进行分子学反应(MR)的监测已经呈现出是一个关键的成功因素.更深的分子学反应已经发现和长期生存结局改善有关.甚至更重要的是,更深的分子学反应被认为是通向TFR的大门.对那些接受TKI治疗但没有达到恰当的反应的病人而言,BCR-ABL1激酶突变的筛查对治疗调整是关键的信息.分子生物学领域的技术和实验流程正得到连续的发展从而陈旧的技术被放弃.现在正如CML治疗的终点等更多复杂的分子学工具可能得到应用从而CML治疗停药的期望也变得野心勃勃.这儿对可能加强了CML分子学和突变分析的几种可能代替现有金标准的新方法进行严格的回顾综述.自动化分析解决方案保证了非专业化的实验室MR的监测可靠性和标准化,这方面会提及.在对学习做总结时,参与者应知道:对CML而言,越来越多有治疗潜力的策略和治疗反应定义及监测的改进以及治疗目标的进化是平行发展的;现在所知的新技术也可能会改变,在不远的将来,MRD的监测和突变分析的常规进行将进一步优化CML病人的治疗.
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