【摘 要】
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目的：探讨α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第6外显子区6826C/T(rs4917)位点单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(Ems)遗传易感性的关系。方法：2008年10月至2010年4月,收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理证实为Ems患者432例(Ems组)和同期因输卵管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医
【机 构】
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广东省妇幼保健院妇科 南方医科大学中医药学院中西医结合医院妇产科
【出 处】
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中华医学会第十次全国妇产科学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第6外显子区6826C/T(rs4917)位点单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(Ems)遗传易感性的关系。方法：2008年10月至2010年4月,收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理证实为Ems患者432例(Ems组)和同期因输卵管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医院妇产科行腹、盆腔手术且术中及术后病理均未发现Ems病灶者499例(对照组)患者的外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术检测AHSG基因6826C/T位点SNP,分析AHSG 6826C/T基因多态性与Ems遗传易感性的关系.结果：Ems组和对照组AHSG 6826C/T位点等位基因C, T分布分别为79.1 ％ , 20. 9％和74. 3％ , 25.7％，基因型CC , CT,TT分布分别为62.1％, 34.0％, 3.9％和54.1％ , 40.5％、5. 4％，两组等位基因及基因型分布差异均有统计学意义(X2=5. 701 , P=0. 017和X2=6. 158, P=0. 046 )。其中携带等位基因C使Ems发病风险高1. 063倍(95 ％ CI为1.011～1. 118)，而携带T使其低0. 817倍(95％ CI为0. 691～0. 965 )；基因型CT与CC携带者相比患E ms的风险低0. 733倍(95 ％ CI为0. 559～0. 962 )。结论：AHSG 6826C/T基因多态性与E ms遗传易感性有相关性，等位基因C携带者患Ems的风险高1. 063倍，T携带者患Ems的风险低0. 817倍，基因型CT携带者患Ems的风险比CC携带者低0. 733倍。
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