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目的：研究DHA在房颤模型中的作用,探讨DHA的抗房颤作用与TASK-1的关系.方法：1.房颤模型建立雄性SD大鼠称重,10％水合氯醛腹腔注射麻醉,BL-420F系统描记心电图,尾静脉注射乙酰胆碱和氯化钙混合液诱发房颤的发生.2.观察DHA在对照组和房颤组的作用将大鼠随机分为对照组、对照DHA处理组、房颤组、房颤DHA处理组4组.其中对照组和对照DHA 处理组每天静注等体积的生理盐水和DHA溶液,AF组和AF+DHA组以等体积乙酰胆碱氯化钙混合液,AF组和AF+DHA组分别加用与DHA组等体积的生理盐水及DHA溶液,观察房颤发生时间和ERP.结果：(1)房颤发生时间及持续时间测定:将药物敏感性SD雄性随机分成AF组，DHA+AF组，房颤时间从第三天开始，逐天明显增加，至第10天后趋于稳定。DHA+AF组第三天开始出现房颤图形，较AF组房颤出现时间推迟，其房颤持续时间也从第三天明显增加，但至第8天趋于稳定，稳定时间较AF组提前，且每天房颤持续时间较AF组显著缩短(P<0.05)。(2)ERP:同Con组EBP相比，AF组明显缩短，DHA组及DHA+AF ERP组显著延长;与AF组相比，DHA+AF组ERP延长。(3)心房肌TASK-1 mRNA和蛋白变化:与Con组相比，DHA处理组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低,AF组及DHA+AFTASK-1mRNA和蛋白表达升高。与AF组相比，DHA及DHA+AF组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低。结论：1.大鼠房颤模型应用DHA后，心房颤动诱发时间延长，心房有效不应期延长，房颤持续时间缩短，该结果表明DHA具有抗房颤作用。2.房颤模型中，TASK-1 mRNA及蛋白表达增加，表明TASK-1可能参与了大鼠房颤的发生。