【摘 要】
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目的：用不同种类、不同浓度的脂肪酸分别处理体外培养的3T3-L1成熟脂肪细胞，观察不同脂肪酸处理前后脂联素及PPARγ基因mRNA的表达水平，并观察其两者之间是否存在相互关系。方法：运用实时荧光定量PCR方法检测体外培养并诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞经一定浓度脂肪酸处理前后脂联素及PPARγ基因mRNA的表达水平。结果：棕榈酸(PA)在低浓度(25μmol/L)时能明显上调脂联素及PPARγ
【机 构】
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南方医科大学公共卫生与热带医学学院营养与食品卫生学系,广州,510515
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目的：用不同种类、不同浓度的脂肪酸分别处理体外培养的3T3-L1成熟脂肪细胞，观察不同脂肪酸处理前后脂联素及PPARγ基因mRNA的表达水平，并观察其两者之间是否存在相互关系。方法：运用实时荧光定量PCR方法检测体外培养并诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞经一定浓度脂肪酸处理前后脂联素及PPARγ基因mRNA的表达水平。结果：棕榈酸(PA)在低浓度(25μmol/L)时能明显上调脂联素及PPARγ mRNA的表达，比对照组增加53％(P<0.05)，其余浓度均呈表达下降；油酸(OA)和亚油酸(LA)则在浓度为25μmoL/L、50μmoL/L、100μmoL/L时上调脂联素及PPARγ RNA的表达，在50μmoL/L时上调作用最为明显，随着浓度的继续增加脂联素的表达下降，呈剂量依赖关系，浓度越高，表达越低。结论：油酸和亚油酸在一定浓度范围内能上调3T3-L1脂肪细胞脂联素及PPARγ基因表达。棕榈酸主要表现为对脂联素表达的抑制作用，但在很低浓度(25μmoL/L)时也上调脂联素表达；脂联素基因表达与PPARγ基因表达相关。
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