【摘 要】
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手性膦作为研究最早的配体之一,在不对称氢化、不对称烯丙基化、不对称环加成等反应中得到广泛应用,手性膦自身也可以作为有机小分子催化剂参与不对称催化反应.然而手性
【机 构】
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武汉理工大学化学化工与生命科学学院化学系,湖北省武汉市,430070
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手性膦作为研究最早的配体之一,在不对称氢化、不对称烯丙基化、不对称环加成等反应中得到广泛应用,手性膦自身也可以作为有机小分子催化剂参与不对称催化反应.然而手性膦合成较为困难,至今仍缺乏一类多功能手性膦催化剂.为了发展高效高对映选择性手性膦催化剂,基于前期研究基础[1],我们拟采用简单易得的1,4-二羟基-2-丁炔为起始原料,通过五步简单反应得到手性二醇2；接下来又经四步常规反应得到手性单膦3..接下来探究手性单膦3 在不对称环加成和MBH 反应中的应用(Scheme 1)[2].
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