【摘 要】
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目的：观察内皮素-1(1-31)[ET-1(1-31)]在大鼠孤束核(NTS)产生的心血管效应，并探讨其机制。方法：雄性SD大鼠79只，其中50只随机分为双侧NTS注射组、单侧NTS注射组和人工脑脊液(
【机 构】
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400030 重庆，重庆医科大学附属第一医院普外科
【出 处】
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《中华急诊医学杂志》第十一届组稿会暨第四届急诊医学青年论坛
论文部分内容阅读
目的：观察内皮素-1(1-31)[ET-1(1-31)]在大鼠孤束核(NTS)产生的心血管效应，并探讨其机制。方法：雄性SD大鼠79只，其中50只随机分为双侧NTS注射组、单侧NTS注射组和人工脑脊液(aCSF)组，分别在双侧或单侧NTS微量注射ET-1(1-31)(0.5-2pmol)或aCSF(100nl)，观察ET-1(1-31)在NTS内的心血管效应。11只大鼠观察ET-1(1-31)(1pmol))在NT5水平对动脉压力反射功能(BRS)产生的影响。其余19只大鼠分别预先给予ETA受体拮抗剂BQ123、ETB受体拮抗剂BQ788、非选择性谷氨酸受体拮抗剂犬尿烯酸(KYN)或对照(aCSF)，探讨ET-1(1-31)在大鼠N73内产生的心血管效应机制。结果：在大鼠NTS双侧或单侧微量注射ET-1(1-31)(1 pmol)剂量依赖性降低大鼠血压并减缓心率。NTS双侧微注射ET-1(1-31)(1pmol)显著减弱大鼠BRS(P<0.05)。ETA受体拮抗剂BQ123或KYN显著减弱单侧NTS微量注射ET-1(1-31)(1 pmol)产生的降低血压和减缓心率作用。单侧NTS注射ETB受体拮抗剂BQ788不影响单侧NTS微量注射ET-1(1-31)(1pmol)产生的降低血压和减缓心率作用。结论：1.NTS微量注射ET-1(1-31)能降低麻醉大鼠的血压和减缓心率。2-ET-1(1-31)在NTS产生的降低血压和减缓心率的效应可能由ETA受体和谷氨酸受体介导。
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