基于二硫化钨平台高灵敏荧光检测蛋白激酶A

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:monkey825
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  蛋白激酶对细胞内的磷酸化修饰过程在许多的生理活动中起着非常重要的作用.本文以蛋白激酶A(PKA)为模型,基于二硫化钨纳米片/多肽纳米复合物和磷酸化阻碍羧肽酶(CPY)水解发展了一种荧光方法用于蛋白激酶A活性的测定.激酶催化的磷酸化能抑制CPY消化荧光团标记的多肽探针,形成二硫化钨纳米片/多肽复合物,进而导致荧光淬灭.然而未磷酸化多肽能被CPY降解从而释放荧光团,荧光恢复.该基于二硫化钨纳米片的纳米传感器成功地用于激酶PKA的检测,其检测限低至0.2 mU/μL.
其他文献
  我们设计了一种新型基于棉线的检测目标DNA序列的方法,如图1所示.实验设计了一段DNA探针序列,一端带生物素,一端带巯基,其两端含有12个腺嘌呤核苷酸,在甲氧檗因的存在下,这种小
会议
  磁共振成像是临床重大疾病诊断的主要成像技术之一.为了提高磁共振成像的灵敏度和精确性,往往需要利用磁共振造影剂提高信噪比.磁共振造影剂主要是一类含有顺磁性金属离
会议
  电化学发光(Electrogenerated chemiluminescence,ECL)是对电极施加一定的电压进行电化学反应产生激发态分子,激发态分子返回基态时产生的一种光辐射现象.电化学发光分析
会议
  基于K+/Thrombin/Pb2+/Hg2+与一条富含GT碱基的G-四链体的相互作用,使用NMM作为G-四链体特异性作用染料,构建了一系列免标记的DNA分子逻辑门(YES,NOT,OR,NOR,INHIBIT,AND
  利用金纳米粒子在碳酸二甲酯/水两相界面的自组装行为,制备了紧密排布的纳米粒子单层薄膜,并基于此过程发展了简单高效的界面SERS传感器。理论模拟和实验结果表明,金纳米粒
  膜蛋白与许多细胞生命活动息息相关。进一步研究表明,膜蛋白分布和含量的改变与肿瘤的发生发展密切相关。目前传统分析方法很难实现活细胞原位实时检测膜蛋白。鉴于此,本研
会议
  荧光金纳米簇具有很多优于传统的荧光团的性质,如尺寸小,好的光稳定性,大的Stokes位移等,在单分子光谱,荧光成像,重金属离子检测等方面都有可观的应用前景.本实验中,我们
会议
  尿酸(UA)又名2,6,8-三羟基嘌呤,是人体内尿杂环化合物的最基础代谢产物,体内尿酸的生成量和排泄量不平衡时,就会引起血液中尿酸含量的异常而诱发多种疾病[1].目前,检测尿
会议
植物在其生长过程中不断地遭受外界环境的影响,促丝裂原活化蛋白激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase, MAPKK)作为MAPK级联信号传递系统(MAPKs)的一部分,在植物响应逆境胁迫中发挥了关键的作用。大量研究表明,MAPKK不仅在响应生物胁迫方面表现出调节功能,而且在响应非生物胁迫方面也发挥了重要的作用。然而,目前关于MAPKK响应外界环境胁迫
  临床,生物,化学样品、食物加工和发酵中葡萄糖浓度的检测是很重要的。许多方法已被用于葡萄糖的检测,其中直接电化学型酶葡萄糖传感的方法因其灵敏度高,选择性好而受到特别关
会议