伏隔核区硫氧还蛋白-1低表达延长吗啡所致条件性位置偏爱的消退

来源 :第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:by_huang
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  吗啡成瘾是一种慢性脑疾病,并且其戒断已成为全球关心的公共健康问题之一。硫氧还蛋白-1是一种氧化还原调节蛋白,在调节细胞氧化还原平衡中起着至关重要的作用。同时其还具有保护神经元的作用。然而硫氧还蛋白-1是否参与了成瘾药物条件性位置偏爱的消退过程还未有报道。目的:确定硫氧还蛋白-1是否调节吗啡的消退过程。方法:利用核团定位注射技术,在小鼠伏隔核区(nucleus accumbens,NAc)双边注射Trx-1特异性干扰RNA,构建NAc区Trx-1低表达小鼠,并比较对照组、阴性对照组和低表达小鼠在吗啡所致条件位置偏好(conditioned place preference,CPP)的变化。结果:发现吗啡戒断后,与对照组相比,Trx-1低表达组小鼠的CPP消退较慢,NAc区和中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)的AMPAR-1、NR2B、P-ERK及P-CREB与对照组相比表达水平较高。结论:Trx-1低表达延缓吗啡成瘾的戒断,为以后吗啡戒断治疗提供了新的作用靶点。
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Synaptic vesicle exocytosis-based neurotransmission and the subsequent membrane retrieval through endocytosis are crucial for the efficient neural communications and normal brain function.The tight co
目的:抑郁症是一种严重的精神疾病,也是导致失能的重要原因之一.D-丝氨酸作为一种谷氨酸受体的共激动剂,其抗抑郁作用越来越受到关注.然而,它的作用机制却不清楚.方法:ASCT2是一种Na+依赖的D-丝氨酸受体转运体.慢性社会挫败应激是目前应用广泛的动物应激模型.结果:我们的研究发现小鼠经历社会挫败应激之后,海马的D-丝氨酸水平升高,而ASCT2水平降低.RNA干扰降低海马ASCT2水平或者给予外源性
目的:建立甲基苯丙胺依赖大鼠戒断模型,观察甲基苯丙胺戒断大鼠前额叶皮层(PFC)、伏隔核(NAc)、杏仁核(Amy)及海马(Hip)等4个脑区的PER1及多巴胺受体2(DRD2)的表达情况.方法:28只200-250 g Spraguea-Dawley雄性大鼠,在12h/12h昼夜环境下饲养1周后随机分成两组,甲基苯丙胺戒断组大鼠隔天(ZT4)交替腹腔给予甲基苯丙胺(3 mg/kg)和生理盐水(1
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