【摘 要】
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目的：研究头孢特仑新戊酯的合成工艺.方法：7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯
【机 构】
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四川抗菌素工业研究所,成都610052
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目的：研究头孢特仑新戊酯的合成工艺.方法：7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE 活性酯)缩合得头孢特仑酸,再与特戊酸碘甲酯反应得产物.结果：产品总收率40.8％,质量符合日本药典标准.结论：本工艺简单可行,为中试生产提供了依据.
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