【摘 要】
：
为了开拓海洋微生物药用新资源,我们以对小鼠乳腺癌细胞株tsFT-210的细胞周期抑制、细胞凋亡诱导、细胞坏死为活性指标,对1000多株海洋来源真菌和300多株放线菌发酵产物的抗
【机 构】
：
教育部海洋药物重点实验室,中国海洋大学海洋药物与食品研究所,青岛,266003
【出 处】
：
国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
论文部分内容阅读
为了开拓海洋微生物药用新资源,我们以对小鼠乳腺癌细胞株tsFT-210的细胞周期抑制、细胞凋亡诱导、细胞坏死为活性指标,对1000多株海洋来源真菌和300多株放线菌发酵产物的抗肿瘤活性进行了筛选,结果发现近百株微生物显示了不同程度的抗肿瘤活性.对其中8株活性菌株的活性次级代谢产物进行了较为深入的研究,从中分离鉴定单体化合物42个,包括新化合物9个,运用SRB法和MTT法对单体化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步评价,5个新化合物表现为强的细胞增殖抑制作用(IC500.05-8.4μM).
其他文献
拮抗菌Bacilluscereus041381菌株在淀粉液体培养基中产生的蛋白质经硫酸铵分级盐析、DEAE-SephadexA-25柱层析、SephadexG-50柱层析后,分离纯化得到的抗菌蛋白在电泳中显现出
本文通过前期放线菌的分离及细胞毒活性初筛,得到了81株具有细胞毒活性的放线菌,本研究经过分离纯化以及复筛,从中得到了3株具有较强细胞毒(ID50≥320)的放线菌菌株:095601、
我校认真贯彻党中央科技体制改革方针,八五年有十一项科研成果通过省级鉴定,一项通过市级鉴定。八五年一月,由物理系教师夏吉臣等研制的SCX——35型数字彩色冲洗机作为85年
海洋生物活性物质结构新颖,功能独特,已逐渐成为新药研制的重要的先导化合物,很多海洋生物活性物质已进入临床研究阶段.其实,海洋动植物中80﹪以上活性成分源于海洋微生物.本文
从27份深海沉积物中筛选到30株产淀粉酶菌,并对其中的W7菌株的产酶条件及酶学性质进行了研究.其最适生长温度为25℃,能适应较大范围的pH值和盐度.该菌株可利用多种碳源,但只
海洋放线菌2305菌株属于链霉菌属;液体发酵得到的的发酵液经离心除菌体,浓缩,酶和Sevage法脱蛋白,DEAE-32与SephadexG-100柱层析,乙醇沉淀得到两种多糖组分(简称PS1、PS2).PS
1403＃是一种重要的南海红树林真菌,通过静止发酵培养,从中分离多种抗菌和抗肿瘤活性新的醌类化合物、大量灰黄霉素类化合物、口山酮类化合物和多种脂肪酸酯.本文从代谢产物、
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,从牙鲆中克隆到1182bp的MHCⅡB全长cDNA序列.该序列包括741bp的开放阅读框(0RF),33bp的5末端非编码区(UTR)以及407bp的3末端非编码区.
对深海沉积物中具有胞外淀粉酶活性的菌株基因组DNA进行ERIC-PCR和BOX-PCR扩增,并对产生的指纹图谱进行聚类分析,结果表明30株菌具有丰富的种属多样性,揭示了深海微生物资源
一九二五年的一个秋天,还在嘉禾甲师读书的肖克,听说广州黄埔军校第四期要到湖南招收学员,顿时又喜又忧。喜的是千载难逢的机会终于来临,忧的是去广州千里迢迢,家穷无盘缠。