【摘 要】
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研究目的：研究BLM 在抑制牙齿萌出方面的作用及其潜在机制.研究方法：将27 只一周龄Wistar 雄鼠随机分为三组,左侧下颌第一磨牙牙囊内注射不同浓度的BLM,右侧相同位置注射100 ulPBS 作为对照.分别于给药后7、14 及21 天安乐处死3 只,记录体重,收集重要脏器行HE 染色.解剖下颌骨行X 线检查,并脱钙后制作石蜡切片,行MASSON 染色及免疫组化实验.同时,借助人原代牙囊干细胞
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研究目的：研究BLM 在抑制牙齿萌出方面的作用及其潜在机制.研究方法：将27 只一周龄Wistar 雄鼠随机分为三组,左侧下颌第一磨牙牙囊内注射不同浓度的BLM,右侧相同位置注射100 ulPBS 作为对照.分别于给药后7、14 及21 天安乐处死3 只,记录体重,收集重要脏器行HE 染色.解剖下颌骨行X 线检查,并脱钙后制作石蜡切片,行MASSON 染色及免疫组化实验.同时,借助人原代牙囊干细胞进行体外研究.研究结果：动物实验表明：0.5U/kg 组BLM 可有效抑制大鼠下颌第一磨牙萌出,0.2U/kg 效果不显著,2U/kg 剂量对邻牙造成损伤.0.5U/kg、2U/kg 给药组的牙囊中RUNX-2、OPG 表达下调,α-SMA 表达上调,各组均未见明显毒副作用.细胞实验表明：BLM 可降低牙囊干细胞的成脂、成骨分化及迁移能力,提高其粘附能力,同时下调其RUNX2、OPG、OCN 的表达.研究结论：BLM 可通过下调牙囊干细胞的分化潜能,抑制牙齿萌出.临床上有望通过牙囊内注射BLM 抑制阻生牙或埋伏牙的萌出.
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