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一体化护理管理用于老年慢性心力衰竭的效果观察
【机 构】
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吉林大学第一医院
【出 处】
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第二十五届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会2014暨国际心血管预防与康复会议
【发表日期】
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2014年12期
其他文献
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目的:采用反向转染法观察siRNA在心脏成纤维细胞的转染效率和持续时间.方法:应用Invitrogen公司的绿色荧光素标记的阳性对照siRNA和Lipofectamine RNAiMAX转染试剂反向共转染大鼠心脏成纤维细胞后，在荧光倒置显微镜下观察不同siRNA转染浓度和不同转染时间时心脏成纤维细胞的绿色荧光强度和荧光表达率，从而评价siRNA的转染效率和持续时间。结果：反向转染后在荧光倒置显微镜
目的:探讨动态血压负荷与儿童直立倾斜试验(HUTT)结果的关系.方法:选择2008年08月至2013年02月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科就诊或住院的以不明原因晕厥或先兆晕厥为主诉的儿童311例,年龄3～17岁(平均10.46±2.26岁),男153例(平均10.58±2.18岁),女158例(平均10.34±2.35岁),行HUTT及24h动态血压(ABPM)检查.按血压负荷分0.05),对H
目的:探讨组织速度成像技术在优化心脏再同步治疗中的应用.方法:患者男性,78岁,主因"间断胸闷气短一月余,加重3天"入院,既往急性前壁心肌梗死、冠状动脉旁路移植术后;2型糖尿病;高脂血症病史;患者此次发病明显活动耐力下降,动则喘促,休息时亦可见喘息不适,夜间尚能平卧.查体双肺底可及细小湿罗音,全心扩大,HR 82次／分,心音低钝,律齐,二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂音;腹软,无压痛及反跳痛,双下
目的：克隆小鼠孤儿核受体(NR4A1)基因全长cDNA的读码框,构建携带NR4A1基因的重组真核表达载体,为研究其在心肌细胞中的功能作准备.方法：从pax-8敲除的小鼠心肌组织提取总RNA,通过逆转录得到总cDNA,利用逆转录PCR法扩增,将目的产物与pGEM-T Easy载体连接,测序分析正确后,再以相同PCR方法扩增,将其与真核表达载体pIERS2-ZsGreen1连接,构建重组质粒.经限制性
目的：克隆小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)基因cDNA的读码框(CDS),构建携带FGF6基因的重组真核表达载体，并将重组质粒转染至心肌细胞系H9C2细胞中进行表达，测定转染后FGF6基因对心肌细胞增殖及凋亡的影响。方法：从小鼠心脏组织提取总RNA，通过RT-PCR得到总cDNA,PCR法扩增，产物连接pGEM-T Easy载体测序分析正确后，再以PCR方法扩增，将其连接入真核表达质粒PIRE