【摘 要】
：
目的：通过对一例肝硬化并发多种疾病患者的药学跟踪指导,探讨临床药师进行个体化药学监护的切入点.方法：临床药师干预此例中患者的用药方案、疗效评估、不良反应鉴别及日常饮食生活.结果：提高了患者用药的安全性、依从性和有效性.结论：临床药师的个体化药学监护能够显著提高药物治疗水平,保证合理用药.
【机 构】
：
江苏省镇江市第三人民医院药剂科,江苏镇江 212000 江苏省镇江市第三人民医院肝病科,江苏镇江
论文部分内容阅读
目的：通过对一例肝硬化并发多种疾病患者的药学跟踪指导,探讨临床药师进行个体化药学监护的切入点.方法：临床药师干预此例中患者的用药方案、疗效评估、不良反应鉴别及日常饮食生活.结果：提高了患者用药的安全性、依从性和有效性.结论：临床药师的个体化药学监护能够显著提高药物治疗水平,保证合理用药.
其他文献
目的：通过对痰热清注射液的临床应用及不良反应监测文献分析,了解痰热清注射液临床应用趋势及不良反应情况.方法：对痰热清注射液的临床应用和不良反应分别进行文献分析.结果：痰热清注射液的临床应用广泛,合并用药多,有严重不良反应出现.结论：建议痰热清注射液应单独输注,且在输注前后应有冲洗输液管措施;痰热清注射液致过敏性休克多发生在用药30分钟之内,临床使用时滴注速度控制在每分钟40滴以内,注意观察患者用药
目的：关注非诺贝特肝功损伤风险信号出现时间特点,警示临床用药安全.方法：根据医院发现的风险信号,通过检索国家不良反应监测系统数据库和中国学术期刊网络出版总库的文献数据,进行信号验证与评价,并做出指导性的干预建议.结果：应用非诺贝特出现肝功能异常最早在用药后4天,一般在用药后1月之内.结论：在应用非诺贝特前应严格掌握用药指征,从小剂量开始服用,首次复查肝肾功能最好在1周左右,而非说明书所提示的3个月
目的：欧盟组织已经提出短效β受体激动剂在产科中应用存在心血管事件的风险性,为此该类药物在中国市场的应用也同样需要提高警惕性,为了该类药品上市后能更好的适用有需人群及风险最小化.我国开始对短效β受体激动剂开展安全性监测和文献研究.方法：检索万方医学数据库和Pubmed数据库所载的盐酸利托君片的不良反应文献,对16篇中文文献及6篇外文文献所报道的病例报告进行统计分析.结果：盐酸利脱君片发生ADR损害主
目的：对欧绵马及绵马贯众进行文献研究,为临床安全用药提供文献依据.方法：检索欧绵马及绵马贯众的相关文献,归纳及分析其化学成分、药理毒理及风险因素.结果：从生药、化学成分及用量方面对欧绵马和绵马贯众进行比较,对在我国使用的风险情况进行了分析.结论：通过文献分析发现,欧绵马与绵马贯众的生药性状、地理分布及化学成分差异很大,用法用量亦有不同,欧绵马与绵马贯众的用药风险不同,有文献指出绵马贯众毒性较低,而
治疗用生物制品在免疫性疾病和肿瘤治疗等领域取得了突破性的进展,但其引起的不良反应也不容忽视,本文通过介绍生物制品特有的不良反应的分类包括α、β、γ、δ和ε类反应来介绍生物制品特有的不良反应,如细胞因子释放综合症、免疫原性、免疫/细胞因子失衡综合症和交叉反应等.通过生物制品不良反应机制介绍和相关例子,加深对生物制品不良反应的认识.
目的：分析天桥区药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,提高监测水平,促进临床合理用药.方法：采用回顾性调查研究方法,分别从患者年龄、性别、给药途径、ADR涉及的药物种类以及ADR的临床表现等方面,对天桥区2012年上报的1137例ADR报告进行分类统计和分析.结果：ADR可发生于任何年龄组人群,成人组女性多于男性;静脉滴注给药为引起ADR的主要途径;引起ADR的药物以抗感染药为主;ADR临床表现
目的：通过对例喜炎平注射液致过敏性休克的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法：以"喜炎平注射液"、"过敏性休克"等关键词对2002年～2014年《中国期刊全文数据库》文献进行检索,对其中涉及喜炎平注射液致过敏性休克的14篇文献中报道的14例病例报告进行统计与分析.结果：喜炎平注射液致过敏性休克与剂量无关,多发生在用药10分钟之内.结论：临床应用喜炎平注射液应加
目的：对中药注射剂应用现状和安全性分析进行总结.方法：通过查阅近年来中药注射剂方面文献、资料和法规.结果：目前我国中药注射剂产品市场集中度较高,以心脑血管和抗肿瘤类居多,严重不良反应时有发生.引起中药注射剂不良反应的原因主要是药物因素和药物临床应用因素,药物因素有药材因素、工艺因素和标准因素,临床应用因素有用药因素、储存操作因素和患者因素.结论：企业可以通过多种措施防范中药注射剂不良反应,包括应当
目的：探讨天麻素注射液所致不良反应发生的一般规律、特点及影响因素,为临床安全用药提供参考.方法：检索2004～2014年中国生物医学文献服务系统和中国期刊全文数据库报道的天麻素注射液所致不良反应案例,进行统计与分析.结果：天麻素注射液所致不良反应多在用药60min内发生.不良反应主要累及皮肤及附件系统损害、泌尿系统损害和全身性损害,严重者可出现过敏性休克.结论：临床用药中应重视天麻素注射液的不良反
目的：规范临床超说明书用药行为,促进合理用药.方法：对比国内外超说明书用药监管情况,分析我国超说明书用药存在的原因、潜在的风险以及规范超说明书用药应采取的措施.结果：超说明书用药的有效监管,需要国家有关主管部门、专业协会、生产企业及医院等多方面的共同努力.结论：为保障群众的用药安全,加强超说明书用药监管势在必行.