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背景:树突状细胞(dendritic cells,DCs)是一种特化的抗原提呈细胞,具有强大的抗原摄取和处理能力,能够向幼稚T细胞呈递抗原,从而诱导免疫应答或耐受。从功能上来说,DCs可分为未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,imDCs)和成熟树突状细胞(mature DCs,mDCs)两个分化阶段。在机体内,imDCs位于外周组织,其主要功能是通过吞噬和胞饮等方式摄取抗原;在淋巴结内,mDCs与幼稚T细胞发生动态的物理性接触,形成免疫突触,从而启动适应性免疫应答或耐受。而抗原吞噬、迁移和刺激幼稚T细胞增殖等过程与DCs的微丝及其结合蛋白受到精密的时空调控有关。但参与调控细胞骨架结构的细胞骨架结合蛋白种类较多,各自的功能也不同,即使是同一蛋白家族的不同成员的功能也不尽相同。因此哪些蛋白在DCs分化过程中发挥主导作用需要深入研究。目的 :通过研究不同分化阶段DCs部分微丝结合蛋白表达水平的变化,以期找到DCs分化过程中影响其功能的关键蛋白,进一步深入理解DCs的免疫学功能。方法 :分离人外周血中的单核细胞(monocytes,MOs),经rhIL-4和rhGM-CSF诱导获得imDCs,imDCs经IFN-γ和LPS诱导分化为mDCs。基因芯片和细胞骨架结合蛋白芯片分别检测MOs、imDCs和mDCs的基因和细胞骨架结合蛋白表达谱,qPCR和western blot验证基因和蛋白芯片的结果,系统生物学方法筛选关键基因或蛋白。结果 :MOs、imDCs和mDCs具有显著不同的基因和蛋白表达谱,部分微丝结合蛋白在基因和蛋白水平表现不同的变化规律,蛋白促丝裂原活化蛋白激酶激酶-2(mitogen-activated protein kinase,MEK-2)、丝切蛋白(Cofilin)、Merlin蛋白(moesin-ezrin-radixin-like protein)和促丝裂原活化蛋白激酶-3(mitogen-activated protein kinase-3,MAP2K3)等分子在DCs分化过程可能发挥着重要作用。结论 :DCs在分化过程中部分微丝结合蛋白的表达发生了显著变化,可能与其在分化过程中形态和免疫学功能的变化密切相关,这对深入理解DCs的免疫调节功能来说具有重要意义。