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目的:研究表明苯并芘是烟草和其他环境致癌物(如烧烤食物、汽车尾气、工业废气等)中的可导致肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈部肿瘤等肿瘤的主要致癌物质。诱导CYP1B1致苯并芘代谢形成强致癌代谢产物是苯并芘致癌的主要机制,CYP1B1被诱导或CYP1B1活性增高的人群是肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈部肿瘤等肿瘤发生的高危因素。诱导CYP1A1、CYP1A2和谷胱甘肽-S转移酶(GST)可代谢苯并芘形成非致癌物而解毒和加速排泄。多种多酚羟基黄酮化合物可通过抑制CYP1B1或通过诱导CYP1A1、CYP1A2和GST使苯并芘形成非致癌物而解毒和加速排泄而起到防癌作用。蛇葡萄素(二氢杨梅素)是一多酚羟基黄酮醇化合物,广泛存在于多种植物中,尤其以蛇葡萄属植物中的显齿蛇葡萄的茎叶中含量最丰富。本实验拟观察蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响。方法:蛇葡萄素(二氢杨梅素)250mg/kg、500mg/kg,溶于蒸馏水,空白组和模型组给等体积的蒸馏水,雄性SD大鼠,每日一次连续灌胃15日,第15日模型组和两个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg/kg(溶于玉米油),空白对照组ip等容积玉米油,禁食不禁水,24小时后断头放尽血液、剖腹取出肺组织,用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肺组织内的的细胞色素P450基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果:苯并芘组(模型组)可明显诱导肺组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和胱甘肽-S转移酶基因GSTm1的基因表达,分别是空白对照组的15.51倍(p<0.0001)、6.3倍(p<0.001)、6.17倍(p<0.01)和2.06倍(p<0.05),但不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-pi的表达(是空白对照组0.94倍);蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肺组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达,蛇葡萄素250mg/kg+苯并芘组和蛇葡萄素500mg/kg+苯并芘组分别是空白对照组的22.8(p<0.01)和33.83倍(p<0.0001)(有剂量效应关系)、3.73(p<0.001)和5.78倍(p<0.001)(有剂量效应关系)、9.91(p<0.05)和24.01倍(p<0.01)(有剂量效应关系),与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg/kg+苯并芘组和蛇葡萄素500mg/kg+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.47倍(p>0.05)和2.18倍(p<0.05),呈明显的剂量效应关系;蛇葡萄素250mg/kg+苯并芘组明显抑制CYP1A2的基因表达,是苯并芘组(模型组)的0.59倍(p<0.01),但500mg/kg+苯并芘组不影响CYP1A2的基因表达,是苯并芘组的0.92倍。与空白组相比蛇葡萄素250mg/kg+苯并芘组可诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的1.75倍(p=0.05)和2.50倍(p<0.05);但蛇葡萄素500mg/kg+苯并芘组不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1的表达,是空白对照组的1.56倍(P>0.05),但可诱导GST-pi基因的表达,是空白对照组的2.07倍(p<0.05);与苯并芘组(模型组)相比蛇葡萄素250mg/kg+苯并芘组可诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1表达,是苯并芘组(模型组)的1.85倍(p<0.05),但对GST-pi的基因表达没有影响,是模型组的1.21倍(p>0.05);但蛇葡萄素500mg/kg+苯并芘组对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达没有影响,分别是苯并芘组(模型组)组的1.66倍(p<0.05)和1.01倍(p>0.05)。结论:与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1、GST-pi的表达。对CYP1B1基因无明显影响。表明蛇葡萄素与与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。