【摘 要】
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以京承高速公路(三期)沿线边坡人工植被恢复工程为例，调查分析了经过二年恢复期不同类型岩石边坡植被恢复群落特征。主要结论如下：(1)经过两年恢复期，京承高速(三期)边坡人工植被恢复效果整体良好，总盖度基本达到了80％以上，且土石坡优于岩石坡，阴坡＞阴阳坡＞阳坡，缓坡＞陡坡，总盖度之间差异没有分盖度明显，乔灌木层分盖度随阳坡-阴阳坡-阴坡的坡向改变呈逐渐增加趋势，草本层则相反；(2)主要类型边坡的乔灌
【机 构】
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Institute of Turfgrass Science,Beijing Forestry University,Beijing,100083,P.R.China
【出 处】
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中国草学会草坪专业委员会第八届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
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以京承高速公路(三期)沿线边坡人工植被恢复工程为例，调查分析了经过二年恢复期不同类型岩石边坡植被恢复群落特征。主要结论如下：(1)经过两年恢复期，京承高速(三期)边坡人工植被恢复效果整体良好，总盖度基本达到了80％以上，且土石坡优于岩石坡，阴坡＞阴阳坡＞阳坡，缓坡＞陡坡，总盖度之间差异没有分盖度明显，乔灌木层分盖度随阳坡-阴阳坡-阴坡的坡向改变呈逐渐增加趋势，草本层则相反；(2)主要类型边坡的乔灌木层形成以胡枝子+紫穗槐为优势种，刺槐为亚优势种的特征，草本层以沙打旺、紫花苜蓿为优势种，狗尾草和蒿作为入侵杂草，在草本层中的优势度突出；乔灌木层中胡枝子在阴坡和阴阳坡的优势较阳坡更突出，紫穗槐则在阳坡的优势相对更突出，表明边坡朝向在恢复初期对木本植物群落形成及特征影响较大；(3)人工植被物种多样性受边坡类型影响较大，物种多样性与优势度相反，优势种突出的边坡类型多样性指数较低，岩性和坡向对植被特征及养护措施影响最为明显。
其他文献
目的：分别用鼻拭子和气管支气管拭子采样检测西班牙断奶仔猪肺炎支原体的实际检出率。方法：以47个西班牙猪场为研究对象，用鼻拭子和气管支气管拭子对每个猪场采样，用巢式PCR方法，检测27-31头3-4周龄仔猪的肺炎支原体感染情况。每场随机挑选仔猪，尽量选不同母猪生的仔猪。结果：47个种场中有27个肺炎支原体PCR阳性，阳性率为57.4％，1402头小猪有61头为阳性，阳性率为4.4％。场内检测率为0.
本文从猪场疑似TGE仔猪小肠分离到数株TGEV毒株，通过引物扩增基因后，进行测序，对比已发表的TGEV毒株(HKT2-180)基因，S蛋白氨基酸、ORF3A、3B及ORF7基因。结果表明，TGEV毒株除与除DAE毒株外的毒株具有很高的同源性。
本文介绍了一例猪场猪流感临床病例，并评估发生猪流感引起的费用。对几年无流感记录的猪育肥场发生呼吸道疾病后，从发热的6头育肥猪采鼻拭子，用流感流感试剂盒进行检测。结果表明，猪流感是育肥猪场发生呼吸道疾病的原因，生产一头猪的损失为9.2-10.2欧元。
将PK15细胞培养在MEM培养基中，用10％灭活新生牛血清。采用共聚焦和免疫印迹用来检测相关内质网应激和自噬分子用特异性抗体在PK15感染PCV2中或PK15表达PCV2蛋白。用自噬特异性抑制剂和siRNA-atg5检测PCV2感染宿主细胞机制。结果：和未感染细胞相比，PCV2感染或自噬诱导剂雷帕霉素诱导表达EGFP-LC3细胞中物质大量增加，同时诱导未折叠蛋白反应。PCV2感染后，宿主自噬机制被
本文选用经检测为PCV2抗原抗体含量较低的断奶仔猪作为实验对象，抽提PCV2病毒核酸，并拯救出PCV2病毒。回收后的DNA用基因注射枪经猪耳后注射入4周龄断奶仔猪体内。每日给予猪20mg/kg的环孢霉素A作为免疫调节物，每周采血两次，并用荧光定量PCR分析抗原含量，相关试剂盒检测特异性的IgM抗体和IgG。36天后猪安乐死，检测血清PCV2抗原和抗体。结果：在PCV2核酸注射后12天，PCV2抗原
目的：介绍了一种严重呼吸系统疾病猪的诊断方法。方法：采用绳子收集一个圈舍里20头猪D0、D2、D4和D6的唾液，用实时PCR来进行病毒鉴定和分离。结果：DO的6个鼻拭子中有两个用猪流感检测试剂盒测出来是阳性。所有收集的唾液用实时PCR检测是阳性的，绝大数的猪甚至在发烧时都会咀嚼绳子。结论：用唾液来检测猪流感病毒取样快、简便，对猪不产生应激。
本文将26头断奶仔猪随机分为两组，16头猪口服接种2ml疫苗，其余10头猪不接种作为阴性对照。在9天和17天时采集血样以检测LI特异性IgG，IgM和IgA抗体(ELISA)。免疫后21天提取感染回肠炎的粘膜。测定回肠中PE病变程度和LI特异性抗原百分含量(侵袭的区域/隐窝数量)。免疫前所有猪血清抗体和PCR检测均为阴性，未在任何组检测到粘膜IgA抗体。第9天时检测到血清和粘膜中的LI-IgG和I
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目的：建立一种检测粪便中LI的LAMP方法。方法：从190头可能感染LI的猪中采集190个粪便样本，LIB3909作为阳性对照。使用DNAzol提取试剂盒提取DNA。所提取的DNA作为模板进行LAMP和PCR反应。运用PrimerExplorer V4软件以aspA基因为模板设计4条引物(B3，F3，BIP和FIP)，进行LAMP反应。所有的反应混合液在浑浊度仪中63℃孵育1小时，然后80℃处理2
以海滨雀稗Seaspray的成熟种子为外植体,运用正交试验设计,在MS基础培养基上添加不同浓度的植物生长调节剂以及其它添加物,分析其对愈伤组织诱导、胚性愈伤组织分化的影响,以建立海滨雀稗Seaspray高效的再生体系.结果表明：海滨雀稗Seaspray的最佳发芽率培养基为MS+2,4-D3.0mg·L-1 +AHC0.5g·L-1,发芽率为97.50％.最佳诱导培养基为：MS+2,4-D3.0mg