【摘 要】
：
本文将26头断奶仔猪随机分为两组，16头猪口服接种2ml疫苗，其余10头猪不接种作为阴性对照。在9天和17天时采集血样以检测LI特异性IgG，IgM和IgA抗体(ELISA)。免疫后21天提取感染回肠炎的粘膜。测定回肠中PE病变程度和LI特异性抗原百分含量(侵袭的区域/隐窝数量)。免疫前所有猪血清抗体和PCR检测均为阴性，未在任何组检测到粘膜IgA抗体。第9天时检测到血清和粘膜中的LI-IgG和I
【出 处】
：
第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
论文部分内容阅读
本文将26头断奶仔猪随机分为两组，16头猪口服接种2ml疫苗，其余10头猪不接种作为阴性对照。在9天和17天时采集血样以检测LI特异性IgG，IgM和IgA抗体(ELISA)。免疫后21天提取感染回肠炎的粘膜。测定回肠中PE病变程度和LI特异性抗原百分含量(侵袭的区域/隐窝数量)。免疫前所有猪血清抗体和PCR检测均为阴性，未在任何组检测到粘膜IgA抗体。第9天时检测到血清和粘膜中的LI-IgG和IgM抗体。疫苗免疫组粘膜表面TNF-α含量也有升高。接种猪可以抵抗强毒的攻击，其病损指数和粪便中LI的排毒量均下降。结果表明：用10倍剂量的疫苗通过口服免疫断奶仔猪可以增加其全身和局部免疫反应。
其他文献
目的：以新霉素(Neomycin)标记的ZYD2(NEOs)和YB2(NEOr)作为亲本菌株,培育具有双亲本菌株免疫原性的融合菌株。方法：在溶菌酶作用下,制备两亲本菌株原生质体，聚乙二醇4000诱导原生质体发生融合，利用NEO标记及亲本菌株培养条件不同筛选阳性融合子。结果：ZYD2和YB2可分别得到95.32％和95.25％的原生质体制备率以及32.19％和33.52％的再生率。在含NEO的麦康凯
为了解中国牦牛产志贺毒素的大肠杆菌中主要粘附因子的流行情况,采用PCR方法对来自四川甘孜阿坝等地区健康牦牛的70株STEC的eae,saa,iha三种与粘附相关的毒力基因进行检测,并对部分合有相关粘附因子的阳性分离株的毒力基因进行了克隆及序列分析.结果显示,牦牛STEC中saa,iha的阳性率分别为71.42％(50/70)和78.57％(55/70),无eae基因序列(0/70),saa,iha
清热解毒注射液由黄芩、连翘、麦冬等5味中药按一定比例配制而成。对猪热性疾病的防治试验结果表明，清热解毒注射液高、中、低剂量组与空白对照组相比差异极显著(p＜0.01)；与安乃近对照组对比治愈率相比差异极显著(p＜0.01)，有效率对比差异不明显；与柴胡注射液对比差异显著(p＜0.05)；安乃近组对比柴胡注射液组差异也显著(p＜0.05).清热解毒注射液高、中剂量组试验疗效确切。
目的：比较一种新研发的肺炎支原体疫苗与原猪场体系中现有疫苗(单次剂量与双次剂量)对生产性能的影响。方法：以三个场的6000头母猪为研究对象，肺炎支原体阳性，猪呼吸繁殖综合征阴性。每个生产周每个保育房接种三种肺炎支原体疫苗之中的一种，在50日龄肌肉注射接种1ml Ingelvac MycoFLEX，单次接种。疫苗B在50日龄肌肉注射接种2ml，单次接种。疫苗C在50日龄和70日龄各接种1ml，接种途
目的：分别用鼻拭子和气管支气管拭子采样检测西班牙断奶仔猪肺炎支原体的实际检出率。方法：以47个西班牙猪场为研究对象，用鼻拭子和气管支气管拭子对每个猪场采样，用巢式PCR方法，检测27-31头3-4周龄仔猪的肺炎支原体感染情况。每场随机挑选仔猪，尽量选不同母猪生的仔猪。结果：47个种场中有27个肺炎支原体PCR阳性，阳性率为57.4％，1402头小猪有61头为阳性，阳性率为4.4％。场内检测率为0.
本文从猪场疑似TGE仔猪小肠分离到数株TGEV毒株，通过引物扩增基因后，进行测序，对比已发表的TGEV毒株(HKT2-180)基因，S蛋白氨基酸、ORF3A、3B及ORF7基因。结果表明，TGEV毒株除与除DAE毒株外的毒株具有很高的同源性。
本文介绍了一例猪场猪流感临床病例，并评估发生猪流感引起的费用。对几年无流感记录的猪育肥场发生呼吸道疾病后，从发热的6头育肥猪采鼻拭子，用流感流感试剂盒进行检测。结果表明，猪流感是育肥猪场发生呼吸道疾病的原因，生产一头猪的损失为9.2-10.2欧元。
将PK15细胞培养在MEM培养基中，用10％灭活新生牛血清。采用共聚焦和免疫印迹用来检测相关内质网应激和自噬分子用特异性抗体在PK15感染PCV2中或PK15表达PCV2蛋白。用自噬特异性抑制剂和siRNA-atg5检测PCV2感染宿主细胞机制。结果：和未感染细胞相比，PCV2感染或自噬诱导剂雷帕霉素诱导表达EGFP-LC3细胞中物质大量增加，同时诱导未折叠蛋白反应。PCV2感染后，宿主自噬机制被
本文选用经检测为PCV2抗原抗体含量较低的断奶仔猪作为实验对象，抽提PCV2病毒核酸，并拯救出PCV2病毒。回收后的DNA用基因注射枪经猪耳后注射入4周龄断奶仔猪体内。每日给予猪20mg/kg的环孢霉素A作为免疫调节物，每周采血两次，并用荧光定量PCR分析抗原含量，相关试剂盒检测特异性的IgM抗体和IgG。36天后猪安乐死，检测血清PCV2抗原和抗体。结果：在PCV2核酸注射后12天，PCV2抗原
目的：介绍了一种严重呼吸系统疾病猪的诊断方法。方法：采用绳子收集一个圈舍里20头猪D0、D2、D4和D6的唾液，用实时PCR来进行病毒鉴定和分离。结果：DO的6个鼻拭子中有两个用猪流感检测试剂盒测出来是阳性。所有收集的唾液用实时PCR检测是阳性的，绝大数的猪甚至在发烧时都会咀嚼绳子。结论：用唾液来检测猪流感病毒取样快、简便，对猪不产生应激。